| Processo: | 17/10012-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2017 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2020 |
| Área de conhecimento: | Ciências Agrárias - Recursos Pesqueiros e Engenharia de Pesca - Aquicultura |
| Acordo de Cooperação: | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) |
| Pesquisador responsável: | Maria Ines Borella |
| Beneficiário: | Marília de Paiva Camargo |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 19/26019-6 - O potencial esteroidogênico de células germinativas masculinas e seu papel na regulação do receptor do hormônio luteinizante em flatfish Solea senegalensis, BE.EP.DR |
| Assunto(s): | Clonagem Hormônio antimülleriano Hibridização in situ Cultura de tecidos Expressão gênica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Characiforme | clonagem molecular | Cultura de tecidos | expressão gênica | Hibridização in situ | Hormônio Anti-Mulleriano | Reprodução de peixes |
Resumo Em peixes, além da clássica regulação pelo hormônio luteinizante (LH), o hormônio folículo estimulante (FSH) tem também papel indutor da liberação de andrógenos, sendo um potente hormônio esteroidogênico. Entre os fatores de crescimento regulados pelo FSH está o hormônio Anti-Mülleriano (AMH), uma glicoproteína pertencente à família Fator de Crescimento Transformante do tipo Beta (TGF²), presente nas células de Sertoli e com função inibidora da diferenciação espermatogonial. Visando compreender o papel do AMH, será realizada a clonagem e a caracterização molecular do gene amh, seguido da investigação de uma possível expressão do mesmo em diferentes órgãos, e sua expressão durante o ciclo reprodutivo em cativeiro. A técnica de hibridização in situ será utilizada para detectar os sítios de expressão, e a cultura de tecido será padronizada e estabelecida com o objetivo de avaliar a expressão do amh nos testículos sob influência do FSH e do 17²-estradiol, além de, posteriormente, avaliar a capacidade destes em modular a proliferação espermatogonial pela adição de 5-bromo-2'-deoxyuridine (BrdU). Para a realização do presente trabalho, será utilizado como espécie modelo Astyanax altiparanae, popularmente conhecido como lambari-do-rabo-amarelo. Esta espécie tem sido alvo de estudos do nosso grupo de pesquisa que visam caracterizar os aspectos celulares, moleculares e hormonais do eixo hipotálamo-hipófise-gônada deste caraciforme. Os resultados obtidos darão suporte para a melhor compreensão da biologia reprodutiva desta espécie, bem como da homeostase da espermatogênese. Além disso, os resultados sobre a regulação do nicho espermatogonial, especialmente pela ação do AMH, darão subsídios em como estes aspectos podem influenciar a autorrenovação e diferenciação das espermatogônias indiferenciadas, possíveis candidatas às espermatogônias-tronco. (AU) | |
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