Papel do CDR1as na tumorigênese e progressão do melanoma através da regulação do miR-7

• Processo: 17/23501-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
• Vigência (Início): 01 de fevereiro de 2018
• Vigência (Término): 31 de janeiro de 2019
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina
• Pesquisador responsável: Fabíola Attié de Castro
• Beneficiário: Maria Gabriela Berzoti Coelho
• Supervisor: Eva Hernando
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Local de pesquisa: NYU Langone Medical Center, Estados Unidos
• Vinculado à bolsa: 15/23555-3 - MicroRNAs reguladores da via HIPPO em Leucemia Mielóide Crônica, BP.DR
• Assunto(s): Melanoma
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: CDR1as | melanoma | miR-671 | miR-7 | Oncologia; Biologia Molecular

Resumo

RNAs circulares (circRNAs) compreendem uma grande classe de RNAs particularmente estáveis e conservados em animais, os quais possuem padrões complexos de expressão estágio e tecido-dependentes. Os circRNAs são gerados por uma reação de backsplicing, na qual uma extremidade 5' se liga de forma covalente a uma extremidade 3' upstream. Estudos recentes demonstraram novas capacidades dos circRNAs como reguladores de genes em mamíferos, principalmente através da regulação dos microRNAs (miRNAs), atuando como esponjas de miRNAs. As alterações nos níveis de expressão de miRNAs estão fortemente associadas ao desenvolvimento de câncer, modulando processos tumorigênicos através da regulação de supressores de tumores ou oncogenes. O circRNA "Cerebellar Degeneration Related 1 Antisense" (CDR1as) tem mais de 70 sítios de ligação para um único miRNA, o miR-7. Consequentemente, o CDR1as funciona como uma "esponja" para moléculas de miR-7, estabilizando-as, e também evita a interação do miR-7 com os RNAs mensageiros (mRNAs) alvos. O CDR1as também pode se ligar ao miR-671, o que resulta na clivagem do CDR1as. Vários estudos documentaram papéis importantes para o miR-7 no melanoma através da regulação de seus alvos tais como IRS-2, EGFR, IGF-1R e a regulação indireta das vias de sinalização PI3K/AKT e MAPK. No entanto, o impacto da expressão do CDR1as e seus efeitos na função do miR-7 no melanoma não foram relatados. O presente estudo explorará o papel do CDR1as como "esponja" para miR-7 no melanoma. Os melanomas cutâneos são neoplasias malignas encontradas predominantemente na pele exposta ao sol. O melanoma é um tipo de tumor particularmente agressivo, uma vez que as células neoplásicas frequentemente se disseminam ou formam metástases partindo do sítio do tumor primário para outros tecidos. Em geral, as metástases aparecem primeiro nos gânglios linfáticos próximos à área do tumor primário e, posteriormente, se espalham distalmente para os órgãos. As mutações no gene BRAF, que impulsionam a sinalização aberrante da via MAPK, são o evento oncogênico mais comum nos melanomas, incluindo aproximadamente 50% dos casos de melanoma cutâneo. Avanços terapêuticos recentes, incluindo inibidores da via MAPK (inibidores de BRAF e MEK) e imunoterapia (inibidores de checkpoints), melhoraram a sobrevivência global de pacientes com melanoma em estágio avançado, no entanto, alguns pacientes se mostram refratários ao tratamento e muitos outros desenvolvem resistência terapêutica. Neste contexto, a investigação dos mecanismos moleculares relacionados ao desenvolvimento e progressão do melanoma e a identificação de novos alvos terapêuticos ainda são necessárias. Uma vez que o CDR1as foi caracterizado por atuar como "esponja" para o miR-7 e o envolvimento deste miRNA no melanoma já foi demonstrado, o objetivo deste estudo é avaliar o papel do CDR1as através da regulação do miR-7 em modelos de melanoma in vitro e in vivo.

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

CACEMIRO, MAIRA DA COSTA; COMINAL, JUCARA GASTALDI; BERZOTI-COELHO, MARIA GABRIELA; TOGNON, RAQUEL; NUNES, NATALIA DE SOUZA; SIMOES, BELINDA; PEREIRA, ITALO SOUSA; CARLOS, DANIELA; FACCIOLI, LUCIA HELENA; DE FIGUEIREDO-PONTES, LORENA LOBO; et al. Differential cytokine network profile in polycythemia vera and secondary polycythemia. SCIENTIFIC REPORTS, v. 10, n. 1, APR 27 2020. (15/23555-3, 17/23501-6, 18/01756-5, 14/50947-7, 18/19714-7, 13/08135-2)

HANNIFORD, DOUGLAS; ULLOA-MORALES, ALEJANDRO; KARZ, ALCIDA; BERZOTI-COELHO, MARIA GABRIELA; MOUBARAK, RANA S.; SANCHEZ-SENDRA, BEATRIZ; KLOETGEN, ANDREAS; DAVALOS, VERONICA; IMIG, JOCHEN; WU, PAMELA; et al. Epigenetic Silencing of CDR1as Drives IGF2BP3-Mediated Melanoma Invasion and Metastasis. CANCER CELL, v. 37, n. 1, p. 55+, JAN 13 2020. (17/23501-6)