Investigando o papel da quinase IKKbeta e ERBB na manutenção do fenótipo tronco-tumoral em câncer de pulmão induzido por KRAS

• Processo: 17/22125-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Mestrado
• Vigência (Início): 05 de janeiro de 2018
• Vigência (Término): 04 de julho de 2018
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Daniela Sanchez Basseres
• Beneficiário: Felipe Silva Rodrigues
• Supervisor: Daniel J. Murphy
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Local de pesquisa: Beatson Institute for Cancer Research, Escócia
• Vinculado à bolsa: 16/22520-4 - Explorando a quinase IKKbeta como um alvo terapêutico para células iniciadoras de tumor pulmonares induzidas pelo oncogene KRAS, BP.MS
• Assunto(s): Neoplasias pulmonares
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Câncer de Pulmão | Células Iniciadoras de tumor | Erbb | IKKbeta | Kras | Biologia do Câncer

Resumo

O câncer de pulmão induzido por mutações oncogênicas na GTPase KRAS e uma doença muito frequente, para a qual não existem terapias efetivas. Apesar destas mutações estarem ligadas diretamente a oncogênese, pequenas moléculas que inibem as proteínas RAS diretamente ainda não existem na clínica. Portanto, para que melhores alvos terapêuticos para o câncer de pulmão se tornem disponíveis, será necessário identificar os mecanismos moleculares ativados pela KRAS oncogênica que regulam a manutenção e progressão do fenótipo maligno. Uma das propriedades mais importantes do comportamento maligno é o desenvolvimento e a manutenção de um fenótipo tronco-tumoral pelas células iniciadoras de tumor (CITs). CITs são definidas como uma subpopulação de células tumorais capazes de se autorrenovar, iniciar tumores e sustentar o crescimento tumoral. Elas são também resistentes a quimio- e radioterapia e acredita-se que elas também sejam responsáveis pela reincidência tumoral e pela disseminação metastática. O desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas dirigidas a estas células e imprescindível para melhorar a eficácia da terapia antitumoral. Nosso grupo já mostrou que a quinase IKK² é um alvo downstream de KRAS in células pulmonares, e que a inibição da atividade de IKK² in um modelo animal de câncer de pulmão induzido por KRAS diminui o crescimento tumoral, bem como previne a progressão tumoral para graus histológicos mais avançados. Interessantemente, dados recentes do grupo do Dr. Murphy (Universidade de Glasgow/Beatson Institute) indicam um papel crítico da via de transdução de sinal ERBB RTK, que atua upstream de KRAS, e auxilia na tumorigênese pulmonar. Uma vez que as vias de sinalização induzidas por KRAS têm sido implicadas na expansão e manutenção das CITs, o objetivo deste projeto é explorar se a inibição das vias upstream e downstream da KRAS oncogênica pode reduzir o fenótipo tronco-tumoral de células de tumores pulmonares, assim fornecendo uma nova abordagem terapêutica para o tratamento do câncer de pulmão. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

RODRIGUES, FELIPE SILVA; MIRANDA, VANESSA SILVA; CARNEIRO-LOBO, TATIANA CORREA; SCALABRINI, LUIZA COIMBRA; KRUSPIG, BJORN; LEVANTINI, ELENA; MURPHY, DANIEL J.; BASSERES, DANIELA SANCHEZ. IKK beta Kinase Promotes Stemness, Migration, and Invasion in KRAS-Driven Lung Adenocarcinoma Cells. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, v. 21, n. 16, AUG 2020. (16/10404-0, 16/22520-4, 12/13774-1, 16/19757-2, 17/22125-0)