Novo protocolo sintético para a substituição em anel aromático de derivados de naftaleno 1,4,5,8-tetracarboxílico: otimização e propriedades optoeletrônicas dos produtos de adição

• Processo: 17/24284-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Iniciação Científica
• Vigência (Início): 20 de março de 2018
• Vigência (Término): 19 de julho de 2018
• Área do conhecimento: Engenharias - Engenharia Química - Tecnologia Química
• Pesquisador responsável: Eduardo Rezende Triboni
• Beneficiário: Catherine Gazolla Santana
• Supervisor: Joseph J. Reczek
• Instituição Sede: Escola de Engenharia de Lorena (EEL). Universidade de São Paulo (USP). Lorena , SP, Brasil
• Local de pesquisa: Denison University, Estados Unidos
• Vinculado à bolsa: 16/09938-0 - Preparação de anel substituídas 1,4,5,8-naftalimidas e estudos de agregação, BP.IC
• Assunto(s): Halogenação Naftalenos Propriedades ópticas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: aplicações optoeletrônicas | halogenação aromatica | Metodologia Sintética | Naftaleno diimidas | Propriedades Óticas | substituição aromática | Métodos Sintéticos

Resumo

Naftaleno diimidas têm sido amplamente usadas na preparação de materiais funcionais. Atualmente, o uso de anel-substituídas 1,4,5,8-naftalimidas tem trazido ganhos operacionais para os dispositivos tecnológicos, pela possibilidade de modulação fotofísica e eletroquímica. Neste projeto, pretende-se otimizar uma nova rota de síntese de anel-substituídas 1,4,5,8-naftaleno diimidas. O método utiliza reagentes de baixo custo e tem grande facilidade operacional. (AU)