Expressão das enzimas detoxificantes da família do citocromo P450 no metabolismo de fragrância (álcool Cinamílico) em cultura de célula de epitélio brônquico humano

• Processo: 17/22705-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2018
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2019
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Toxicologia
• Pesquisador responsável: Mariangela Macchione
• Beneficiário: Fernando Roberto Videira Batista
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Citotoxicidade Exposição ambiental Xenobiótico Citocromo P-450 Células epiteliais Brônquios
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: citocromo P450 | Fragrâncias | xenobióticos | Exposição ambiental

Resumo

O uso disseminado de fragrâncias sintéticas em produtos domésticos industrializados, juntamente com a falta de estudos relacionados à intoxicação pelas vias aéreas, constitui um cenário no qual se torna indispensável a realização de estudos capazes de estabelecer métodos eficazes para identificação de substâncias possivelmente tóxicas presentes nesses produtos. Este trabalho avaliará, por meio de testes in vitro, a partir de meio de cultura de célula de epitélio brônquico humano (BEAS-2B), o efeito tóxico da fragrância sintética, como o álcool cinamílico, comumente encontrada em produtos de limpeza, cosméticos e perfumes, cuja exposição pelo ar pode ser responsável por desencadear uma série de efeitos adversos à saúde. O objetivo desta pesquisa é desenvolver uma metodologia para o estudo toxicológico de fragrâncias sintéticas, verificando o papel das enzimas detoxificantes da família do citocromo P450 (CYP1A1, CYP1B1, CYP1A2, CYP2A6 e - 2A13), responsáveis pelo metabolismo das fragrâncias, em amostras de cultura de célula de epitélio brônquico humano. O efeito de citotoxicidade será avaliado por teste de MTT e ensaio de lactato desidrogenase (LDH). Será realizado também, por meio de extração de RNA total e da transcrição reversa (RT) das células, o PCR quantitativo em tempo real para determinar a expressão de genes do sistema CYP450. (AU)