Efeitos de microRNAs endógenos humanos no repertório de células-tronco cancerígenas e progressão de Cânceres in vivo empregando modelo Zebrafish

• Processo: 17/22312-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2018
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2022
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: Deilson Elgui de Oliveira
• Beneficiário: Barbara Grasiele Muller Coan
• Instituição Sede: Instituto de Biotecnologia (IBTEC). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Patologia Neoplasias MicroRNAs Células-tronco neoplásicas Peixe-zebra Metástase neoplásica Epigênese genética
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: epigenética | Metástase | MicroRNAs | Progressão dos cânceres | Patologia oncológica

Resumo

Os Cânceres são doenças neoplásicas malignas de origem multifatorial que tipicamente ocorrem em indivíduos adultos, sendo mais frequentemente Carcinomas. O processo de desenvolvimento do Câncer, a carcinogênese, está dividido em três etapas: iniciação, promoção e progressão. É na progressão que geralmente há a detecção da doença e seu início é caracterizado pela aquisição do fenótipo maligno pela célula (transformação celular). As células transformadas podem adquirir diversas propriedades (e.g. autonomia na geração de estímulos pró-proliferativos e remodelamento vascular) que propiciam condições para a disseminação de células neoplásicas para locais distantes do sítio primário, num processo denominado de metástase. Para o estabelecimento de uma metástase se faz necessária a modificação do microambiente tumoral do novo local para que as células recém-chegadas sobrevivam e proliferem. Este microambiente favorece o aparecimento e sofre a influência das denominadas células tronco cancerígenas (Cancer Stem Cells - CSC) que possuem papel fundamental no estabelecimento e manutenção da metástase. A regulação gênica das células tumorais e a modulação das CSCs se deve em parte à influência de fatores epigenéticos, dentre eles destacam-se os microRNAs (miRNAs ou miRs). Os miRs podem agir em diversos processos celulares, fisiológicos ou não, incluindo na carcinogênese e progressão tumoral. Em um estudo recente de nosso grupo de pesquisa, observamos que células imortalizadas de nasofaringe (NP69) apresentavam um aumento na expressão do miR-100-5p, miR-192-5p e miR-574-3p quando transfectadas com a proteína latente de membrana 1 (Latent Membrane Protein 1 - LMP1) do vírus de Epstein-Barr (Epstein-Barr Virus - EBV) proveniente da variante M81, em comparação com a LMP1 variante B95-8A. Com base na predição in silico dos alvos desses miRs, identificamos que poderiam propiciar mudanças em vias de sinalização intracelular relacionadas à sobrevivência e proliferação celular, apoptose e angiogênese. No entanto, as conclusões desse estudo demandam análises funcionais adicionais sobre os efeitos desses miRs e sua importância na progressão de Cânceres humanos. Por essas razões, o presente estudo visa investigar se esses miRs possuem papel importante na sobrevivência, proliferação, migração e invasão celular, repertório de células expressando marcadores de CSCs, tumorigênese e formação de metástases empregando ensaios in vitro e experimentação in vivo em modelo Zebrafish. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

CAETANO, BRUNNO FELIPE R.; JORGE, BEATRICE ADRIANNE S.; MUELLER-COAN, BARBARA GRASIELE; DE OLIVEIRA, DEILSON ELGUI. Epstein-Barr virus microRNAs in the pathogenesis of human cancers. Cancer Letters, v. 499, p. 14-23, FEB 28 2021. (19/05061-4, 17/20352-0, 17/22312-5, 19/03804-0, 18/12164-1)

CAETANO, BRUNNO F.; MULLER-COAN, BARBARA G.; COAN, RAFAEL L.; FANTINATTI, BRUNO E.; DE OLIVEIRA, DEILSON E.. Identification of potential cellular targets for Epstein-Barr virus encoded microRNAs miR-BART7 and miR-BART9 by in silico analysis. Cancer Research, v. 79, n. 13, p. 2-pg., 2019-07-01. (17/22312-5, 17/23393-9, 17/20352-0)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

COAN, Barbara Grasiele Muller. Efeitos dos miRNAs humanos miR-100-5p, miR-192-5p e miR-574-3p na expressão gênica e migração em célula imortalizada de nasofaringe. 2022. Tese de Doutorado - Universidade Estadual Paulista (Unesp). Faculdade de Medicina. Botucatu Botucatu.