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Plataforma biológica de triagem automatizada em larga escala (HTS) para a avaliação da homeostase mitocondrial em células aderidas

Processo: 17/21628-9
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Vigência (Início): 01 de março de 2018
Situação:Interrompido
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
Pesquisador responsável:Leonardo dos Reis Silveira
Beneficiário:Tanes Imamura de Lima
Instituição-sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:16/23008-5 - Identificação e caracterização funcional de proteína do complexo NCoR1 associada ao controle molecular do processo de biogênese mitocondrial, AP.TEM
Bolsa(s) vinculada(s):19/11171-7 - Plataforma de triagem para a identificação de alvos moleculares envolvidos na homeostase mitocondrial, BE.EP.PD
Assunto(s):Metabolismo   Mitocôndrias   Músculo esquelético

Resumo

A habilidade de sincronizar vias metabólicas em resposta a flutuações de energia intracelular é um aspecto central na homeostase em mamíferos. Dentro desse contexto, a mitocôndria desempenha um papel fundamental. Assim, o controle molecular da função mitocondrial representa um aspecto fundamental na fisiologia em mamíferos e defeitos na integridade desse sistema podem levar a severas perturbações à homeostase celular causando uma amplo espectro de patologias como a obesidade e o diabetes tipo 2. O principal objetivo do presente projeto é desenvolver uma plataforma biológica de triagem automatizada em larga escala (HTS) para a avaliação da homeostase mitocondrial. Usando essa abordagem, esperamos identificar novas biomoléculas envolvidas na regulação da biogênese mitocondrial através da triagem de candidatos que estão sendo selecionados em nosso laboratório (Projeto temático-2016/23008-5). Ainda, dada a versatilidade do método pretendemos explorar a plataforma de HTS para realizar a triagem de compostos que atuem na função mitocondrial. Finalmente, esperamos que os dados obtidos possam ser usados para gerar conhecimento com alto impacto na área de metabolismo e biologia mitocondrial e certamente contribuir para o desenvolvimento de novas terapias contra doenças metabólicas como a obesidade e o diabetes tipo 2.

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
LIMA, TANES I.; GUIMARAES, DIMITRIUS SANTIAGO P. S. F.; OLIVEIRA, ANDRE G.; ARAUJO, HYGOR; SPONTON, CARLOS H. G.; SOUZA-PINTO, NADJA C.; SAITO, ANGELA; FIGUEIRA, ANA CAROLINA M.; PALAMETA, SOLEDAD; BAJGELMAN, MARCIO CHAIM; CALIXTO, ANDREA; PINTO, SILAS; MORI, MARCELO A.; OROFINO, JOEY; PERISSI, VALENTINA; MOTTIS, ADRIENNE; AUWERX, JOHAN; SILVEIRA, LEONARDO REIS. Opposing action of NCoR1 and PGC-1 alpha in mitochondrial redox homeostasis. Free Radical Biology and Medicine, v. 143, p. 203-208, NOV 1 2019. Citações Web of Science: 0.

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