| Processo: | 17/23041-5 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 31 de outubro de 2019 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Aplicada |
| Acordo de Cooperação: | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) |
| Pesquisador responsável: | Sônia Jancar |
| Beneficiário: | Ana Carolina Chiacetti Rodrigues |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Radioterapia Angiogênese |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | angiogenese | fator ativador de plaquetas | Radioterapia | Imunidade contra tumores |
Resumo Evidências recentes sugerem a participação do mediador lipídico "Fator Ativador de Plaquetas" (PAF) no crescimento dos tumores e na resistência à quimio-radioterapia. O PAF atua através de um receptor acoplado à proteína G (PAFR), expresso nas células tumorais e também nas células do infiltrado tumroal. Foi demonstrado que a irradiação leva a geração de uma série de fosfolipídeos oxidados que atuam como agonistas do PAFR no microambiente tumoral. Sabe-se que a ativação do PAFR induz a sobrevivência e proliferação das células tumorais. Adicionalmente, resultados preliminares do nosso grupo mostraram que a injeção subcutânea de células tumorais que expressam o receptor do PAF (PAFR+) geram tumores significantemente maiores e mais vascularizados do que tumores PAFR negativos, sugerindo a participação do PAF como um fator pró-angiogênico. Assim, compreender os sinais que regulam a angiogênese tumoral é fundamental para o desenvolvimento de novas alternativas terapêuticas. Desta maneira, nossa hipótese de trabalho tem como objetivo avaliar se ligantes de PAFR produzidos no microambiente tumoral irradiado contribuem para angiogênese tumoral, amplificando o fenômeno de repopulação tumoral pós irradiação. Esta hipótese será investigada em modelo inovador de esferoide tumoral (3D), utilizando células tumorais humanas. | |
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