Busca avançada
Ano de início
Entree

Ativação C-H catalisada pelo Irídio seguida da borilação de indolizinas aromáticas.

Processo: 18/02855-7
Linha de fomento:Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado Direto
Vigência (Início): 02 de maio de 2018
Vigência (Término): 01 de outubro de 2018
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Giuliano Cesar Clososki
Beneficiário:Camila Rodrigues de Souza Bertallo
Supervisor no Exterior: Patrick Steel
Instituição-sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Local de pesquisa : Durham University (DU), Inglaterra  
Vinculado à bolsa:15/03007-1 - Funcionalização dirigida de indolizinas aromáticas visando a obtenção de substâncias bioativas, BP.DD
Assunto(s):Síntese orgânica

Resumo

A reação de ativação C-H catalisada por metal de transição surgiu como uma estratégia importante e versátil para a síntese e/ou funcionalização de compostos heterocíclicos. A capacidade de metais de transição, como Cu, Ru, Ir, Rh, Pd, Pt, em ativar ligações C-H, têm sido amplamente utilizada para construir ligações C-heteroátomo e C-C em síntese orgânica. No entanto, apesar da aplicabilidade e versatilidade dessa abordagem, na literatura há poucos estudos sobre esse assunto envolvendo as indolizinas. Por isso, o objetivo deste projeto é realizar um estudo abrangente sobre a aplicação da reação de ativação C-H, seguida de reações de borilações na funcionalização de várias indolizinas 1-substituídas, com a finalidade de se obter uma biblioteca de derivados indolizínicos, que seriam de difícil obtenção através dos métodos tradicionais já descritos. Além disso, os resultados obtidos neste trabalho serão comparados aos obtidos no estudo metodológico sobre a metalação direta de indolizinas usando TMPMgCl * LiCl base (projeto de doutorado no Brasil).