| Processo: | 17/25190-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 16 de novembro de 2019 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia |
| Acordo de Cooperação: | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) |
| Pesquisador responsável: | Marlus Chorilli |
| Beneficiário: | Mariza Aires Fernandes |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 18/26422-2 - Avaliação do potencial de lipossomas funcionalizados com transferrina para veiculação de docetaxel no tratamento do câncer de próstata, BE.EP.MS |
| Assunto(s): | Lipossomos Neoplasias da próstata |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Câncer de Próstata | Docetaxel | funcionalização | Lipossomas | Nanotecnologia farmacêutica |
Resumo O câncer de próstata é a neoplasia maligna urológica mais comum e a segunda principal causa de mortalidade de homens associada ao câncer no mundo. O tratamento é iniciado por meio de intervenções cirúrgicas que abrangem a prostatectomia radical, seguido de vigilância ativa, tratamentos radioterápicos, além de terapias envolvendo privação androgênica e as imunoterapias. A quimioterapia também é bastante utilizada e recentes estudos demonstraram um controle notável do crescimento do câncer de próstata utilizando docetaxel (DTX), que atua inibindo a proliferação celular a partir do bloqueio mitótico sustentado durante a metáfase/anáfase do ciclo celular, o que promove a polimerização de microtúbulos estáveis e impede a divisão celular. No entanto, o DTX apresenta efeitos colaterais associados a toxicidade, tanto do fármaco como da formulação, Taxotere®. Em consequência disso, o desenvolvimento de sistemas nanotecnológicos de liberação de fármacos, como lipossomas, tem sido promissor para o tratamento do câncer de próstata, em virtude das múltiplas características favoráveis desses nanosistemas, como biocompatibilidade e biodegradabilidade. Uma abordagem atrativa é a modificação superficial dos lipossomas com ligantes específicos dos receptores regulados nas superfícies de células tumorais, como os receptores de transferrina, que são superexpressos em células tumorais de próstata. O atual trabalho visa: desenvolver, caracterizar e avaliar a citotoxicidade in vitro de lipossomas funcionalizados com transferrina para veiculação do docetaxel no tratamento do câncer de próstata. Os lipossomas serão obtidos por meio da técnica clássica da hidratação do filme lipídico. A composição lipídica incluirá fostatidilcolina e colesterol em proporções molares a serem definidas. Para o lipossoma funcionalizado o lipídio DSPE-PEG (2000) maleímida (MAL) será incluído em razão molar a ser definida, para permitir a reação tioeter entre a proteína tiolada e o grupamento maleímida. Os lipossomas serão caracterizados por técnicas de microscopia eletrônica de transmissão (TEM), medidas do tamanho de partícula, PDI e potencial zeta e dicroísmo circular (CD). Os ensaios de liberação serão realizados para lipossomas livres e associados, em seguida as amostras serão filtradas e analisadas pelo método de CLAE. Finalmente serão efetuados ensaios biológicos in vitro para avaliar a citotoxicidade da formulação. Portanto, espera-se obter uma formulação inovadora que permita a entrega direcionada do docetaxel de forma a obter uma terapêutica eficiente para câncer de próstata. (AU) | |
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