Reações de halo-eterificação de adutos de Morita-Baylis-Hillman e seus derivados: síntese de epóxidos e oxetanos

• Processo: 18/00299-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2018
• Data de Término da vigência: 19 de janeiro de 2020
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Fernando Antonio Santos Coelho
• Beneficiário: Aline Silva Barroso de Oliveira
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Reação de Morita-Baylis-Hillman Iodo Éteres Estruturas espaciais Óxido de etileno
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Epoxidos e oxetanos | Eteres | Halo-eterificação | heterociclos | iodo | Morita-Baylis-Hillman | Síntese de Heterociclos

Resumo

Nesse projeto de iniciação científica, propomos avaliar a utilização de adutos de Morita-Baylis-Hillman (MBH) e seus derivados como substratos em reações de halo-eterificação, visando obter heterociclos de 3 ou 4 membros poli-substituídos, avaliar a seletividade dessas reações para a formação de epóxidos ou oxetanos, e a diastereosseletividade obtida nas reações de formação de epóxidos. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

CAMILO, NILTON S.; SANTOS, HUGO; ZEOLY, LUCAS A.; FERNANDES, FABIO S.; RODRIGUES JR, MANOEL T.; SILVA, THIAGO S.; LIMA, SAMIA R.; SERAFIM, JOSE CLAUDIO; DE OLIVEIRA, ALINE S. B.; CARPANEZ, ARTHUR G.; et al. An Improved Protocol for the Morita-Baylis-Hillman Reaction Allows Unprecedented Broad Synthetic Scope. EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, v. N/A, p. 9-pg., 2022-01-19. (18/00299-0, 18/02611-0, 16/23005-6, 13/07600-3, 15/09205-0)