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Proteína príon como um regulador de stemness em células-tronco de glioblastoma: seu papel na formação e função de plataformas multiprotéicas de sinalização

Processo: 17/26158-0
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
Vigência (Início): 01 de abril de 2018
Vigência (Término): 08 de agosto de 2022
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular
Pesquisador responsável:Marilene Hohmuth Lopes
Beneficiário:Mariana Brandão Prado
Instituição-sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Bolsa(s) vinculada(s):18/19517-7 - Impacto da depleção da proteína príon celular na modulação de vias de sinalização e expressão de proteínas prion-like na biologia de células-tronco de glioblastoma, BE.EP.DD
Assunto(s):Células-tronco neoplásicas   Glioblastoma   Glicoproteínas   Proteínas priônicas   Receptores Notch

Resumo

O Glioblastoma Multiforme (GBM) é um tumor formado por células da glia, sendo o tipo mais comum e agressivo de Glioma, com altas taxas de reincidência e óbito. Estudos revelam que o GBM é mantido por uma subpopulação celular com características de células-tronco, as Células-Tronco de Glioblastoma (CTGs). Estas células se autorrenovam, promovem a angiogênese e a invasão, além de serem quimio e radio resistentes. Deste modo, as CTGs apresentam significativo potencial como alvo terapêutico contra glioblastomas. Estudos recentes mostram que a Proteína Prion Celular (PrPC) emerge como fator chave na manutenção do GBM e CTGs. A PrPC possuí um importante papel como scaffold protein, sendo capaz de interagir com diversas outras proteínas da membrana e da matriz extracelular, formando complexos capazes de regular diferentes funções da célula tumoral. Em especial, PrPC é capaz de interagir com Notch (um receptor de membrana envolvido com diferenciação celular) regulando a estabilidade do receptor e a ativação da via de sinalização requerida na manutenção de células-tronco neurais e na proliferação de células tumorais. Estudos indicam que PrPC seria capaz de recrutar localmente e ativar o receptor de EGF, e também tem sido descrito como ligante de L1CAM, um potencial marcador molecular de CTGs. PrPC co-localiza e é co-expresso com CD44 (uma glicoproteína envolvida em interações célula-célula) em tumores de mama resistentes a tratamento. Além disso, PrPC também é capaz de modular proteínas de adesão celular como a integrina ±6, importante no processo de invasão tumoral. Dados recentes do nosso grupo sugerem PrPC como ligante de CD133 capaz de modular seu tráfego intracelular em GBM e, consequentemente, sua função. Diante da capacidade de PrPC recrutar e interagir com proteínas implicadas em stemness, propomos nesse estudo avaliar o papel de PrPC como proteína scaffold na modulação de plataformas de sinalização que sustentam o estado indiferenciado de CTGs. Portanto o entendimento da biologia de CTGs e como essas células interagem com seu microambiente através de complexos multiprotéicos da superfície celular é essencial para o desenvolvimento de terapias mais eficazes. (AU)

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Publicações científicas (5)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
COELHO, BARBARA PARANHOS; DE LIMA FERNANDES, CAMILA FELIX; BOCCACINO, JACQUELINE MARCIA; DA SILVA SOUZA, MARIA CLARA; MELO-ESCOBAR, MARIA ISABEL; ALVES, RODRIGO NUNES; PRADO, MARIANA BRANDAO; IGLESIA, REBECA PIATNICZKA; CANGIANO, GIOVANNI; MAZZARO, GIULIA LA ROCCA; LOPES, MARILENE HOHMUTH. Multifaceted WNT Signaling at the Crossroads Between Epithelial-Mesenchymal Transition and Autophagy in Glioblastoma. FRONTIERS IN ONCOLOGY, v. 10, NOV 12 2020. Citações Web of Science: 0.
ALVES, RODRIGO NUNES; IGLESIA, REBECA PIATNICZKA; PRADO, MARIANA BRANDAO; MELO ESCOBAR, MARIA ISABEL; BOCCACINO, JACQUELINE MARCIA; FERNANDES, CAMILA FELIX DE LIMA; COELHO, BARBARA PARANHOS; FORTES, AILINE CIBELE; LOPES, MARILENE HOHMUTH. A New Take on Prion Protein Dynamics in Cellular Trafficking. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, v. 21, n. 20 OCT 2020. Citações Web of Science: 0.
GONCALVES, CONRADO DE C.; PINHEIRO, GLAUCIA M. S.; DAHLSTROM, KATHE M.; SOUTO, DENIO E. P.; KUBOTA, LAURO T.; BARBOSA, LEANDRO R. S.; RAMOS, I, CARLOS H. On the structure and function of Sorghum bicolor CHIP (carboxyl terminus of Hsc70-interacting protein): A link between chaperone and proteasome systems. Plant Science, v. 296, JUL 2020. Citações Web of Science: 0.
IGLESIA, REBECA PIATNICZKA; DE LIMA FERNANDES, CAMILA FELIX; COELHO, BARBARA PARANHOS; PRADO, MARIANA BRANDAO; MELO ESCOBAR, MARIA ISABEL; DONA RODRIGUES ALMEIDA, GUSTAVO HENRIQUE; LOPES, MARILENE HOHMUTH. Heat Shock Proteins in Glioblastoma Biology: Where Do We Stand?. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, v. 20, n. 22 NOV 2019. Citações Web of Science: 0.
DE LIMA FERNANDES, CAMILA FELIX; IGLESIA, REBECA PIATNICZKA; MELO-ESCOBAR, MARIA ISABEL; PRADO, MARIANA BRANDAO; LOPES, MARILENE HOHMUTH. Chaperones and Beyond as Key Players in Pluripotency Maintenance. FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY, v. 7, AUG 2 2019. Citações Web of Science: 1.

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