Bolsa 17/23839-7 - Pseudomonas aeruginosa, Antibacterianos - BV FAPESP
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Investigação da ação bactericida da piocina S8: novas perspectivas para o tratamento de infecções causadas por cepas de Pseudomonas aeruginosa multirresistentes

Processo: 17/23839-7
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de maio de 2018
Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2022
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Microbiologia - Biologia e Fisiologia dos Microorganismos
Pesquisador responsável:Luis Eduardo Soares Netto
Beneficiário:Helena Gabriela Turano Gomes
Instituição Sede: Instituto de Biociências (IB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:13/07937-8 - Redoxoma, AP.CEPID
Assunto(s):Pseudomonas aeruginosa   Antibacterianos   Antibióticos
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Antibacteriano | antibiotico | competição intra-específica | Multirresistência | Piocina | Pseudomonas aeruginosa | Pseudomonas aeruginosa

Resumo

Pseudomonas aeruginosa é uma bactéria patogênica oportunista que pode ocasionar diferentes infecções em humanos. O surgimento e a disseminação de linhagens multirresistentes (MRs) têm causado elevados níveis de morbidade e mortalidade. A resistência bacteriana tem sido amplamente documentada e, agora, representa uma ameaça global à humanidade. Diante da ausência de antimicrobianos eficientes contra P. aeruginosa MRs, o desenvolvimento de novas alternativas terapêuticas é fundamental. Estudos recentes demonstram que as piocinas possuem potente atividade bactericida contra P. aeruginosa, porém sua eficácia contra linhagens MRs tem sido pouco explorada. Piocinas são toxinas proteicas produzidas por P. aeruginosa, sob determinadas condições de estresse, que atuam na competição intraespecífica. Durante meu programa de doutorado demonstrei que a piocina S8, produzida pela cepa de P. aeruginosa (ET02), isolada da microbiota intestinal humana, apresentou potente atividade bactericida contra treze linhagens de P. aeruginosa MRs produtoras de ²-lactamases clinicamente importantes (SPM-1, GIM-1, VIM-1, IMP-1, KPC-2 e GES-5). Porém, mecanismos subjacentes a esse processo são ainda obscuros. Nesse projeto, pretendemos investigar aspectos estruturais, bioquímicos, microbiológicos e ensaios de virulência para melhor compreender a ação bactericida de piocinas. Ênfase será dada a piocina S8 cujos estudos se iniciaram durante meu doutorado. Eventualmente outras piocinas poderão ser utilizadas e comparadas com os dados obtidos com a piocina S8. As estratégias para atingir esses objetivos estão descritas a seguir.

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
GOMES, FERNANDO; TURANO, HELENA; RAMOS, ANGELICA; NETTO, LUIS E. S.. Assessment of Submitochondrial Protein Localization in Budding Yeast Saccharomyces cerevisiae. JOVE-JOURNAL OF VISUALIZED EXPERIMENTS, n. 173, . (17/09443-3, 13/07937-8, 17/23839-7)