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Estudo do efeito da apneia obstrutiva do sono sobre o comprimento telomérico e seus mecanismos associados

Processo: 18/00955-4
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado
Vigência (Início): 01 de maio de 2018
Vigência (Término): 30 de abril de 2022
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina
Pesquisador responsável:Sergio Tufik
Beneficiário:Priscila Farias Tempaku
Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Sono   Apneia obstrutiva do sono   Telômero   Estresse oxidativo   Mediadores da inflamação
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:apneia obstrutiva do sono | Cpap | Estresse oxidativo | Inflamação | Sono | telômeros | Sono

Resumo

A Apneia Obstrutiva do Sono (AOS) é um distúrbio de sono de elevada prevalência e morbidade. Dentre os fatores associados à sua fisiopatologia, destaca-se o papel da hipóxia intermitente, a qual contribui com o desenvolvimento do estresse oxidativo e da inflamação. Sabe-se que níveis cumulativos desses fatores influenciam negativamente a porção final do DNA, denominada telômero. Portanto, hipotetizamos que a AOS seja capaz de acelerar o processo de envelhecimento por meio do encurtamento telomérico mediado por marcadores inflamatórios e oxidativos. Assim, o objetivo do estudo será investigar o efeito da AOS e do seu tratamento com CPAP sobre a variação do comprimento dos telômeros e seus mecanismos associados. Para isso, será conduzido um estudo clínico randomizado duplo-cego e sham-controlado com duração de 6 meses. Serão recrutados 76 participantes do sexo masculino, com diagnóstico de AOS (índice de apneia-hipopneia e 15/hora), idade entre 35-65 anos e índice de massa corpórea <35 kg/m2; os quais serão randomizados para uso de CPAP ou sham-CPAP ao longo de 6 meses. Os participantes irão realizar 6 visitas (basal e após 1, 4, 6, 12 e 24 semanas), nas quais serão submetidos à avaliação clínica e otorrinolaringológica, aplicação de questionários de sono, polissonografia e coleta de sangue para extração de DNA e mensuração do comprimento dos telômeros, bem como ensaios de expressão da telomerase e quantificação de mediadores inflamatórios e oxidativos (ADMA, homocisteína, cisteína, TBARS, 8-oxodG, TNF-±, IL-6 e IL-10). Esse projeto pretende contribuir com elucidação do efeito da AOS na manutenção do comprimento dos telômeros, bem como os mecanismos adjacentes a essa relação. (AU)

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Publicações científicas (5)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
TEMPAKU, PRISCILA FARIAS; D'ALMEIDA, VANIA; TUFIK, SERGIO. Re: ``Decreased Levels of Anti-Aging Klotho in Obstructive Sleep Apnea{''} by Pako et al. (Rejuvenation Res 2019 [Epub ahead of print]; DOI: 10.1089/rej.2019.2183). REJUVENATION RESEARCH, v. 22, n. 4, p. 364-365, . (18/00955-4)
TEMPAKU, PRISCILA FARIAS; E SILVA, LUCIANA OLIVEIRA; GUIMARAES, THAIS MOURA; VIDIGAL, TATIANA DE AGUIAR; D'ALMEIDA, VANIA; ANDERSEN, MONICA LEVY; BITTENCOURT, LIA; TUFIK, SERGIO. The reproducibility of clinical OSA subtypes: a population-based longitudinal study. Sleep and Breathing, . (18/00955-4)
TEMPAKU, PRISCILA FARIAS; SANTORO, MARCOS LEITE; BITTENCOURT, LIA; D'ALMEIDA, VANIA; BELANGERO, SINTIA IOLE; TUFIK, SERGIO. Genome-wide association study reveals two novel risk alleles for incident obstructive sleep apnea in the EPISONO cohort. Sleep Medicine, v. 66, p. 24-32, . (18/00955-4)
TEMPAKU, PRISCILA FARIAS; D'ALMEIDA, VANIA; AFFONSO DA SILVA, SYLVIA MARIA; ANDERSEN, MONICA LEVY; BELANGERO, SINTIA IOLE; TUFIK, SERGIO. Klotho genetic variants mediate the association between obstructive sleep apnea and short telomere length. Sleep Medicine, v. 83, p. 210-213, . (18/00955-4)
TEMPAKU, PRISCILA FARIAS; D'ALMEIDA, VANIA; TUFIK, SERGIO. Re: "Decreased Levels of Anti-Aging Klotho in Obstructive Sleep Apnea" by Pako et al. (Rejuvenation Res 2019 [Epub ahead of print]; DOI: 10.1089/rej.2019.2183). REJUVENATION RESEARCH, v. 22, n. 4, p. 2-pg., . (18/00955-4)

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