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Perfil de IgA secretória em aves infectadas com salmonelas paratíficas (Salmonella Enteritidis e Salmonella Typhimurium) contendo deleções nos genes CLPP e fliD

Processo: 18/04425-0
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de maio de 2018
Vigência (Término): 30 de abril de 2019
Área do conhecimento:Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Patologia Animal
Pesquisador responsável:Angelo Berchieri Junior
Beneficiário:Carolina Pizzolato Serrano
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias (FCAV). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Jaboticabal. Jaboticabal , SP, Brasil
Assunto(s):Doenças dos animais   Sistema gastrointestinal   Salmonella enteritidis   Salmonella typhimurium   Resposta imune   Via secretória   Mutagênese   Aviários   Ensaio de imunoadsorção enzimática
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:ELISA indireto | Flagelo | Mutagênese | Salmonella | Salmoneloses aviárias

Resumo

Salmonella Enteritidis (SE) e Salmonella Typhimurium (STM) causam o paratifo aviário em aves e são frequentemente relacionadas aos surtos de infecção alimentar em seres humanos. Nesses microrganismos, a estrutura flagelar possui um importante papel na interação patógeno-hospedeiro por induzir a inflamação intestinal e, consequentemente, reduzir a severidade da infecção sistêmica nas aves. Dentre os mecanismos imunológicos destaca-se a resposta imune humoral mediada pela Imunoglobulina A, cuja ação é importante para eliminação intestinal de Salmonella spp. De modo a elucidar a modulação da resposta imune intestinal induzida por bactérias que expressam grandes quantidades de flagelos, aves com cinco dias de vida serão inoculadas com estirpes mutantes hiperflageladas (SE ”clpP”fliD e STM ”clpP”fliD) e serão comparadas com as respectivas estirpes selvagens (SE e STM). Portanto, o presente estudo busca compreender os mecanismos imunológicos envolvidos na resposta imune do trato gastrointestinal induzidos por bactérias hiperflageladas por meio da mensuração dos níveis de IgA secretória pela técnica de ELISA ao longo de quarenta dias.

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