Sistema lipídico nanoestruturado como carreador para derivado benzofuroxânico aplicável no estudo frente ao Mycobacterium tuberculosis

• Processo: 18/06098-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2018
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2019
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Fernando Rogério Pavan
• Beneficiário: Ana Carolina Lopes Silva
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Nanotecnologia farmacêutica Tuberculose Linhagem celular Mycobacterium tuberculosis Compostos derivados furoxânicos Bioatividade Bioensaio Técnicas in vitro
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: derivado benzofuroxânico | microemulsões | Mycobacterium tuberculosis | Nanotecnologia Farmacêutica | sistemas lipídicos nanoestruturados | Tuberculose

Resumo

A tuberculose é a doença infecciosa que mais causa óbitos no mundo e o Brasil é um dos 20 países que mais registram casos incidentes. O surgimento de cepas multi-fármaco resistentes configurou um cenário com tratamentos mais complicados e casos até mesmo incuráveis, além disso, relatos de resistência aos novos fármacos que ainda estão sob ensaios clínicos já foram observados. Os derivados de benzofuroxano são uma importante classe de compostos heterocíclicos que apresentam notáveis propriedades biológicas, inclusive frente ao Mycobacterium tuberculosis, devido a sua capacidade de gerar espécies reativas de oxigênio. Sistemas nanoestruturados, como as microemulsões (MEs), podem ser usados para encapsular e carrear fármacos, aprimorando sua biodisponibilidade oral e promovendo maior especificidade para os alvos terapêuticos. Este trabalho tem como objetivos caracterizar uma ME contendo um derivado benzofuroxânico - PJ10 (C18H18O3N4) por meio de dispersão de luz dinâmica e potencial zeta, bem como realizar ensaios biológicos in vitro. Será determinada a concentração inibitória mínima (CIM) frente ao M. tuberculosis H37Rv, a citotoxicidade (IC50) frente às linhagens celulares J774A.1 (ATCC® TIB-67) e MRC-5 (ATCC® CCL-171) e o coeficiente de permeabilidade aparente através da monocamada de células Caco-2. Espera-se, assim, avaliar as propriedades do sistema nanoestruturado visando otimizar a utilização de um derivado benzofuroxânico frente ao M. tuberculosis.