Bolsa 18/04982-6 - Compostos de coordenação, Espécies de oxigênio reativas - BV FAPESP
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Derivados de purinas como complexantes de metais e como potenciais agentes farmacológicos

Processo: 18/04982-6
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de junho de 2018
Data de Término da vigência: 31 de maio de 2019
Área de conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Inorgânica
Pesquisador responsável:Ana Maria da Costa Ferreira
Beneficiário:Júlia Freixedelo Silveiro
Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:13/07937-8 - Redoxoma, AP.CEPID
Assunto(s):Compostos de coordenação   Espécies de oxigênio reativas   Purinas   Reatividade química
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:atividade nuclease | complexos metálicos | espécies reativas de oxigênio | inibição de quinases | interações com DNA | ligantes derivados de purinas | Química Inorgânica Medicinal

Resumo

Este projeto tem como alvo a investigação de alguns compostos derivados de purinas, e seus respectivos complexos metálicos, especialmente com cobre ou zinco, visando obter potenciais agentes farmacológicos. Derivados de purina têm sido citados na literatura como inibidores de quinases, proteínas reguladoras do ciclo celular, e como possíveis agentes antitumorais, sendo que alguns deles já entraram em estudos clínicos. Com base em nossa experiência com complexos de cobre(II) ou de zinco(II) com ligantes imínicos, pretendemos neste projeto estender nossos estudos a esta outra classe de compostos, isolando novas espécies, metalando-as e caracterizando-as através de diferentes técnicas, especialmente as espectroscópicas (UV/Vis, IV, EPR, CD, RMN, ESI-MS). Pretendemos ainda verificar a reatividade desses novos compostos, principalmente na forma metalada, frente a diferentes células tumorais (neuroblastomas, melanomas, sarcomas, etc.). Suas possíveis atividades como nucleases, causando clivagens em ácidos nucleicos, e como inibidores de enzimas escolhidas (quinases dependentes de ciclinas) também poderão ser verificadas, visando elucidar seus prováveis mecanismos de atuação no meio biológico. (AU)

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