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Identificação e caracterização da família de genes TCP (Teosinte branched1/Cycloidea/Proliferating cell factor) em Passiflora organensis

Processo: 18/05058-0
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de junho de 2018
Vigência (Término): 31 de dezembro de 2018
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Botânica - Fisiologia Vegetal
Pesquisador responsável:Marcelo Carnier Dornelas
Beneficiário:Scott Carrara
Instituição-sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Fisiologia   Expressão gênica   Desenvolvimento vegetal   Passiflora   Caracterização   Hibridização in situ

Resumo

O gênero Passiflora (Passifloraceae: Malpighiales) é composto por algo em torno de 600 espécies com os mais variados hábitos de vida. O padrão arquitetônico do corpo vegetal e principalmente das flores é extremamente diverso e possui estruturas que podem ser consideradas novidades evolutivas como as gavinhas e um verticilo floral contendo estruturas filamentosas, a corona. Todo o desenvolvimento da planta, a partir do embrião, é controlado por hormônios e fatores transcricionais, de forma que saber quais genes estão ativos em cada momento é primordial para entender o desenvolvimento vegetal. Uma das famílias gênicas conhecida por ter papel chave no processo de desenvolvimento das plantas, em vários aspectos, é a família TCP (Teosinte Branched1/Cycloidea/Proliferating Cell Factor). Há na literatura relatos de que variações no padrão de expressão de ortólogos de genes TCP propiciaram o surgimento de novidades evolutivas, como flores zigomorfas e gavinhas em várias espécies vegetais. O genoma de Passiflora organensis está completamente sequenciado e propicia a identificação e análise de expressão de genes fundamentais no desenvolvimento de plantas do gênero Passiflora. Este trabalho pretende identificar e caracterizar os membros da família de genes TCP em Passiflora, com foco na investigação do papel do gene TCP no desenvolvimento de gavinhas por meio da análise da expressão gênica por qRT-PCR e hibridização in situ.