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Estudo da relevância da ativação do receptor p75 para o efeito de antidepressivos sobre a memória de extinção

Processo: 18/04250-5
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Vigência (Início): 01 de julho de 2018
Vigência (Término): 30 de junho de 2022
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Farmacologia - Neuropsicofarmacologia
Pesquisador responsável:Leonardo Resstel Barbosa Moraes
Beneficiário:Cassiano Ricardo Alves Faria Diniz
Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Bolsa(s) vinculada(s):18/18500-3 - Estudo da relevância da ativação do receptor p75 para o efeito da fluoxetina sobre a memória de extinção, BE.EP.PD
Assunto(s):Fluoxetina   Hipocampo   Memória (psicologia)   Fator neurotrófico derivado do encéfalo   Receptor de fator de crescimento neural   Antidepressivos
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:BDNF pró-peptídeo | Fluoxetina | Hipocampo | medo condicionado | proBDNF | Transtorno de Estresse Pós Traumático | Farmacologia

Resumo

O BDNF (Brain-Derived Neurotrophic Factor) é uma neurotrofina importante para a plasticidade neuronal enquanto possui alta afinidade para o TrkB (Tropomyosin receptor kinase B). O gene BDNF é primeiramente traduzido como uma proteína precursora denominada proBDNF, a qual é posteriormente clivada para dar origem à versão "madura" do BDNF (mBDNF). Assim como o mBDNF, o proBDNF pode também ser liberado na fenda sináptica de maneira estímulo-dependente. O proBDNF é um ligante de alta afinidade para o receptor p75 (p75R). A ativação deste receptor usualmente promove funções fisiológicas opostas às observadas com a ativação do TrkB, como por exemplo a indução da morte celular programada e/ou do embotamento neuronal. De fato, diversas vias de sinalização, engatilhadas a partir da ativação do p75R, são também associadas à morte celular programa. A clivagem do proBDNF para mBDNF dá origem também a outra molécula denominada BDNF pró-peptídeo. Esta também depende de estímulo para ser liberada na fenda sináptica e também atua sobre o p75R. O tratamento crônico com antidepressivos promove um aumento dos níveis hipocampais de mBDNF/TrkB e aparentemente o efeito terapêutico de tais drogas depende dessa modulação. No entanto, foi observado que tanto a fluoxetina quanto a imipramina, além de aumentarem a neurogênese hipocampal (estímulo esse que depende da modulação da via mBDNF/TrkB), induzem também a morte celular programada. Não se tem conhecimento de qualquer via de sinalização envolvida com este efeito dos antidepressivos de aumentarem a apoptose neuronal. Desde que a produção de mBDNF é atada à produção prévia de proBDNF e também à posterior formação do BDNF pró-peptídeo, é plausível que estas duas últimas moléculas sejam também importantes para o efeito dos antidepressivos. Embora diversos trabalhos apontam o mBDNF hipocampal como uma molécula importante para o efeito dos antidepressivos sobre a memória de extinção, nenhum trabalho aborda se os antidepressivos modulariam a memória de extinção ao favorecer também a via de sinalização do p75R. De fato, poucos trabalhos associam a regulação da via de sinalização do p75R à modulação da memória de extinção. Portanto, o presente trabalho tem como finalidade avaliar se o efeito do tratamento com a fluoxetina sobre a memória de extinção depende também da liberação de proBDNF e/ou do pró-peptídeo e da ativação do p75R. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Revista Pesquisa FAPESP sobre a bolsa::
Los psicodélicos actúan la contra la depresión al estimular las conexiones entre neuronas 
Psicodélicos agem contra a depressão ao estimular conexões entre neurônios 
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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
DINIZ, CASSIANO R. A. F.; BIOJONE, CAROLINE; JOCA, SARNIA R. L.; RANTAMAKI, TOMI; CASTREN, EERO; GUIMARAES, FRANCISCO S.; CASAROTTO, PLINIO C.. Dual mechanism of TRKB activation by anandamide through CB1 and TRPV1 receptors. PeerJ, v. 7, . (13/02549-0, 18/04250-5, 11/02746-4, 13/01029-2)
CASAROTTO, PLINIO C.; GIRYCH, MYKHAILO; FRED, SENEM M.; KOVALEVA, VERA; MOLINER, RAFAEL; ENKAVI, GIRAY; BIOJONE, CAROLINE; CANNAROZZO, CECILIA; SAHU, MADHUSMITA PRYIADRASHINI; KAURINKOSKI, KATJA; et al. Antidepressant drugs act by directly binding to TRKB neurotrophin receptors. Cell, v. 184, n. 5, p. 1299+, . (18/04250-5, 18/18500-3)

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