Avaliação da variante alélica (L162V) do gene PPARalfa humano no estabelecimento da infecção por Leishmania infantum : utilização da tecnologia CRISPR-Cas9 para o knock-in em células da linhagem THP-1

• Processo: 17/25854-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Vigência (Início): 01 de agosto de 2018
• Vigência (Término): 31 de março de 2021
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos
• Acordo de Cooperação: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
• Pesquisador responsável: Paulo Eduardo Martins Ribolla
• Beneficiário: Isabela Gaseta Ferraz Paiva
• Instituição Sede: Instituto de Biotecnologia (IBTEC). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 18/23089-0 - Avaliação de métodos de delivery de CRISPR-cas9 em células da linhagem THP-1 para edição genômica do gene PPAR±, BE.EP.MS
• Assunto(s): Metabolismo dos lipídeos Leishmania infantum Macrófagos Expressão gênica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Crispr | expressão gênica | leishmania infantum | Macrófago | metabolismo lipídico | PPARalfa | Interação Leishmania e Macrófago

Resumo

Os receptores ativados da proliferação de peroxissomos (PPARs) compõem uma subfamília de receptores nucleares. Três isoformas, codificadas por genes separados, foram identificadas até então: PPAR±, PPAR²/´ e PPAR³. Esses receptores, que agem como fatores de transcrição, exibem diferentes funções e distribuições nos tecidos. Até o presente momento, sabe-se que os genes regulados pelos PPARs participam principalmente da regulação de proteínas chave, envolvidas no metabolismo intra e extracelular de lipídeos, oxidação de ácidos graxos e processos inflamatórios. O PPAR±, em especial, é expresso em vários tecidos metabolicamente ativos, incluindo fígado, rim, coração, músculo esquelético, tecido adiposo e nos macrófagos que além de fazerem parte do sistema imunológico, possuem um papel importante no metabolismo lipídico. Pela sua influência na regulação lipídica e pelo fato da sua atividade ser facilmente modulada por drogas sintéticas, o PPAR± é considerado um alvo muito importante para o tratamento eficaz das dislipidemias.Desordens lipídicas têm sido relatadas em pacientes humanos e até mesmo em cãesdomésticos com Leishmaniose Visceral (LV) ativa. A LV no Brasil é uma doença parasitária causada pela infecção de macrófagos do hospedeiro pelo protozoário Leishmania infantum e transmitida pelo flebotomíneo Lutzomyia longipalpis , tendo como principais reservatórios os canídeos selvagens e cães domésticos.Nesse contexto, o PPAR± pode-se mostrar como um possível gene candidato a contribuir com o risco geneticamente determinado da LV. Em um estudo caso-controle realizado pelo nosso grupo na área endêmica de Teresina-PI genótipos contendo o alelo mutado 162V foram significativamente mais freqüentes entre indivíduos com LV do que entre todos os indivíduos não infectados (p= 0.007). Além disso indivíduos sadios possuindo pelo menos um alelo mutado 162V, apresentam quase quatro vezes mais chances de contrair a doença do que indivíduos que não possuem a mutação (razão de chances 3,91 e intervalo de confiança 1,38-11,07)O presente projeto tem por objetivo utilizar a tecnologia CRISPR-Cas9 para a geração de macrófagos geneticamente modificados para conter a mutação L162V do gene PPAR± humano para a realização de ensaios de infecção in vitro com Leishmania infantum com o intuito de avaliar o papel da variante alélica L162V do gene PPAR± no estabelecimento e desenvolvimento da Leishmaniose Visceral. (AU)