| Processo: | 18/10296-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 31 de outubro de 2021 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular |
| Pesquisador responsável: | Taisa Magnani Dinamarco |
| Beneficiário: | Paula Fagundes de Gouvêa Bizzi |
| Instituição Sede: | Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Biotecnologia Saccharomyces cerevisiae Aspergillus fumigatus CRISPR-Cas9 Sacarificação Biomassa lignocelulósica Hidrólise Mono-oxigenases líticas de polissacarídeos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Aspergillus fumigatus | Biomassas lignocelulósicas | Hidrólise enzimática | Lpmo | Biotecnologia |
Resumo Os impactos ambientais decorrentes da liberação de gases de efeito estufa têm estimulado muitos esforços visando a substituição dos combustíveis fósseis porbiocombustíveis. Nesse sentido, as biomassas lignocelulósicas renováveis são uma excelentealternativa, pois são constituídas principalmente de celulose e hemicelulose que após hidrólisepor CAZymes (Carbohydrate-Active Enzymes) podem ser convertidos em açúcaresfermentáveis, sendo esse um dos maiores gargalos na produção de biocombustíveis. Com isso,a busca por novas enzimas capazes de aumentar a eficiência e baixar os custos dos processosde hidrólise tem sido alvo de muitos pesquisadores. Nesse cenário, análises de transcriptoma esecretoma do fungo A. fumigatus crescido na presença de bagaço de cana-de-açúcar explodido(SEB), realizadas em nosso laboratório (2014/10466-0), revelaram a produção de importantesenzimas, dentre elas as Mono-oxigenase lítica de polissacarídeo (LPMOs). As LPMOsapresentam um mecanismo de oxidorredução sob-regiões cristalinas da matriz polissacarídicafavorecendo a ação de enzimas como as GHs. Desta forma, os objetivos desse projeto são asuper-expressão de uma LPMO de A. fumigatus em cepa de S. cerevisiae, pela técnica deCRISPR/cas9, visando um processo de sacarificação da celulose mais eficiente além depermitir a melhor caracterização das LPMOs quanto à atividade durante a suplementação decoquetéis enzimáticos disponíveis comercialmente. Os resultados desse projeto irão auxiliaros objetivos propostos pelo Projeto em desenvolvimento no nosso laboratório (Projeto Fapesp:2016/190950). | |
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