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SAMD9 (Sterile alpha motif domain-containing 9) em tumores adrenocorticais

Processo: 18/07189-5
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de agosto de 2018
Vigência (Término): 31 de julho de 2019
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil
Pesquisador responsável:Sonir Roberto Rauber Antonini
Beneficiário:Carlos Henrique Santos
Instituição-sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Assunto(s):Endocrinologia pediátrica   Transformação celular neoplásica   Neoplasias   Biomarcadores tumorais   Tratamento farmacológico

Resumo

A etiopatogênese molecular dos tumores adrenocorticais (TAC) é conhecida parcialmente. Alguns genes e vias já estão consolidados e suas funções estão bem estabelecidas, tais como TP53, via WNT/BETA-CATENINA, YAP1 e via SHH. Contudo, o esclarecimento total dos mecanismos envolvidos na tumorigênese adrenal ainda carece de investigação. Sob esse contexto, o gene de supressão tumoral SAMD9, alvo de interesse do presente estudo, pode desempenhar importante papel no surgimento dessas neoplasias, além de guardar relação com desfecho clínico dos pacientes, o que poderia levar a descrição de um novo biomarcador e/ou possível alvo farmacológico para o tratamento dos TAC.