SAMD9 (Sterile alpha motif domain-containing 9) em tumores adrenocorticais

• Processo: 18/07189-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2018
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2019
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil
• Pesquisador responsável: Sonir Roberto Rauber Antonini
• Beneficiário: Carlos Henrique Santos
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Endocrinologia pediátrica Transformação celular neoplásica Neoplasias Biomarcadores tumorais Tratamento farmacológico
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: adrenal | Samd9 | Samd9L | tumorigênese adrenal | Endocrinologia Pediátrica

Resumo

A etiopatogênese molecular dos tumores adrenocorticais (TAC) é conhecida parcialmente. Alguns genes e vias já estão consolidados e suas funções estão bem estabelecidas, tais como TP53, via WNT/BETA-CATENINA, YAP1 e via SHH. Contudo, o esclarecimento total dos mecanismos envolvidos na tumorigênese adrenal ainda carece de investigação. Sob esse contexto, o gene de supressão tumoral SAMD9, alvo de interesse do presente estudo, pode desempenhar importante papel no surgimento dessas neoplasias, além de guardar relação com desfecho clínico dos pacientes, o que poderia levar a descrição de um novo biomarcador e/ou possível alvo farmacológico para o tratamento dos TAC.