Dermatofitose Crônica Disseminada por Trichophyton rubrum: papel dos neutrófilos nos mecanismos efetores e na modulação da resposta adaptativa na infecção humana

• Processo: 18/16146-8
• Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Vigência (Início): 01 de setembro de 2018
• Vigência (Término): 31 de agosto de 2020
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Maria da Gloria Sousa Stafocker
• Beneficiário: Giovanna Azevedo Celestrino
• Instituição-sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 16/16369-1 - Dermatofitose crônica disseminada por Trichophyton rubrum: papel dos neutrófilos nos mecanismos efetores e na modulação da resposta adaptativa na infecção humana, AP.JP
• Assunto(s): Trichophyton rubrum Micologia Neutrófilos

Resumo

Dermatófitos são fungos causadores de lesões benignas em tecidos queratinizados da pele, pelos e unhas. Trichophyton rubrum é a principal espécie, sendo capaz de suprimir e evadir a resposta imune do hospedeiro. Neutrófilos são as principais células efetoras do sistema imune responsáveis pelo killing destes fungos. Resultados anteriores nossos procuraram caracterizar um subgrupo específico de pacientes no espectro da interação T. rubrum-hospedeiro com quadro de dermatofitose crônica disseminada (DCD), porém sem sinais de imunodeficiência, e cujos neutrófilos apresentavam capacidade funcional diminuída em relação ao grupo controle. Biópsias de lesões de pele de pacientes com DCD mostraram ausência de neutrófilos no infiltrado celular. Os mecanismos microbicidas utilizados pelos neutrófilos na infecção por T. rubrum ainda são pouco entendidos. Ainda não se sabe quais os receptores de reconhecimento padrão (PRRs) e suas respectivas vias de sinalização intracelular estão envolvidos no reconhecimento e killing de T. rubrum. Dentro da família dos PRRs destacam-se os receptores de lectina do tipo C (CLRs) que desempenham um papel central no reconhecimento e no desenvolvimento da resposta imune a fungos, em parte através da ativação de vias de sinalização intracelulares que induzem a expressão de citocinas que podem polarizar para uma resposta protetora ou não. É nossa proposta avaliar possíveis deficiências nas vias e nos mecanismos microbicidas utilizada pelos neutrófilos dos pacientes com DCD, a participação dos receptores de lectina do tipo C na modulação da imunidade adaptativa (ex- vivo) e in situ que levariam a esta condição clínica, bem como avaliar o perfil imunogenético relacionado a genes das vias de migração dos neutrófilos e as vias de sinalização intracelular relacionadas à resposta Th17. O entendimento dessas vias celulares e metabólicas envolvidas na interação fungo-neutrófilo poderá trazer informações úteis para a seleção de novos alvos terapêuticos e para o desenvolvimento de novos fármacos para uma melhor abordagem terapêutica não somente de pacientes com DCD, visto que muitos destes pacientes apresentam resposta insuficiente (ex., recorrências) à terapia antifúngica atualmente disponível, como também para as demais infecções fúngicas invasivas e não invasivas.