Impacto de dois intervalos de retorno distintos, associados à orientações de saúde bucal, na incidência de cárie em pré-escolares com alto risco de cárie: ensaio clínico randomizado

• Processo: 18/13257-3
• Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Vigência (Início): 01 de setembro de 2018
• Vigência (Término): 31 de agosto de 2019
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Odontopediatria
• Pesquisador responsável: Marcelo Jose Strazzeri Bönecker
• Beneficiário: Mariana Oliveira Besseler
• Instituição-sede: Faculdade de Odontologia (FO). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Saúde bucal Cárie dentária Pré-escolar Diagnóstico bucal Ensaio clínico controlado aleatório

Resumo

Avaliar os efeitos benéficos e prejudiciais entre dois intervalos de retorno na incidência de cárie em pré-escolares que apresentem risco alto de cárie. Métodos: A amostra será composta por 224 crianças entre 3 a 5 anos de idade, de ambos os gêneros, com risco alto de cárie, de acordo com os critérios clínicos adaptados da Secretaria Municipal de Saúde de São Paulo. As crianças serão alocadas aleatoriamente em dois grupos: Grupo 1 (G1) - exame clínico bucal + orientação de cuidados de higiene bucal e dieta com retorno de 4 meses, Grupo 2 (G2) - exame clínico bucal + orientação de cuidados de higiene bucal e dieta no retorno de 8 meses. O exame clínico bucal será realizado por um examinador previamente treinado e calibrado, cego aos grupos de estudo em que a criança está alocada. O exame clínico bucal compreenderá o índice de sangramento gengival, índice de biofilme dentário, índice de biofilme visível e evidenciado, detecção de lesões de cárie e da sua atividade de acordo com o ICDAS (International Caries Detectionand Asessment System) e as características clínicas de lesões de cárie ativas e inativas serão associadas com os critérios descritos no manual do Comitê ICDAS. As orientações sobre cuidados de saúde bucal serão realizadas pela aluna de iniciação científica. Todos os grupos serão acompanhados durante um período de 12 meses, totalizando quatro consultas de retorno para o G1 e duas consulta de retorno para o G2. Todas as análises serão realizadas por intenção de tratar (ITT) e considerando análise de sensibilidade para avaliar as diferenças entre as análises por ITT e análises por protocolo.