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Identificação de proteínas recrutadas pelo sistema de secreção tipo VI em Xanthomonas citri pv citri através do ensaio de duplo híbrido em leveduras

Processo: 18/13729-2
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de setembro de 2018
Vigência (Término): 31 de agosto de 2019
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos
Pesquisador responsável:Cristina Elisa Alvarez Martinez
Beneficiário:Gabriel Theizen Novaes
Instituição-sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Fisiologia   Genética molecular   Sistemas de secreção bacterianos   Sistemas de secreção tipo VI   Elementos estruturais de proteínas   Leveduras   Xanthomonas citri   Identificação molecular

Resumo

Sistemas de secreção bacterianos são maquinarias de transporte de macromoléculas para o meio extracelular ou diretamente para células-alvo, que tem papel essencial em diversos aspectos da fisiologia bacteriana, incluindo virulência e competição com micro-organismos no ambiente. Recentemente, a caracterização funcional do sistema de secreção tipo seis (SSVI) de Xanthomonas citri pv citri (X. citri) pelo nosso grupo de pesquisa demonstrou seu papel na resistência da bactéria à ameba de solo Dictyostelium discoideum. X. citri é um importante fitopatógeno, que causa a doença cancro cítrico em todos os cultivares de citros importantes na atividade agrícola brasileira. Assim, a capacidade de resistir a predadores naturais é, possivelmente, um importante mecanismo para persistência no ambiente e consequente disseminação da bactéria no campo. Diante destes resultados, é importante identificar os mecanismos moleculares de atuação do SSVI e as proteínas por ele secretadas (efetores), responsáveis por garantir a resistência. Assim, este trabalho visa a identificar proteínas que interagem com os componentes do SSVI responsáveis pelo recrutamento para secreção, sendo, portanto, fortes candidatas a efetores do SSVI. Para isso, será utilizada a metodologia de duplo híbrido em leveduras, buscando-se detectar novas interações com as proteínas estruturais do SSVI Hcp, VgrG e PAAR.

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