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Importância do receptor transportador de cobre 1 na captação do complexo de cobre [Cu (sdmx) 2 (phen)] em células tumorais de mama triplo negativo

Processo: 18/17170-0
Linha de fomento:Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Mestrado
Vigência (Início): 22 de outubro de 2018
Vigência (Término): 21 de abril de 2019
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Fisiologia
Pesquisador responsável:Márcia Regina Cominetti
Beneficiário:Ramon Handerson Gomes Teles
Supervisor no Exterior: Marxa Leao Figueiredo
Instituição-sede: Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
Local de pesquisa : Purdue University, Estados Unidos  
Vinculado à bolsa:17/19504-0 - Avaliação da atividade de complexos de rutênio encapsulados sobre metástases de tumor de mama triplo negativo, BP.MS
Assunto(s):Biologia celular   Neoplasias mamárias   Oncologia

Resumo

O câncer é a segunda maior causa de mortes no mundo, sendo o câncer de mama o mais frequente em mulheres. O subtipo de câncer de mama triplo-negativo (TNBC) é o tipo mais agressivo de câncer de mama devido à falta de alvos terapêuticos específicos, tendo assim opções limitadas de tratamento, baixo prognóstico de sobrevida e altas taxas de recidiva. Grupos de pesquisa com foco na descoberta de novos medicamentos para tratar o câncer estão crescendo. Seu foco está relacionado à descoberta de compostos que sejam mais eficazes e melhorar a forma como são administrados, preferencialmente diminuindo os efeitos colaterais e a resistência terapêutica. Assim, compostos contendo metais foram propostos como agentes antitumorais e mostraram uma nova perspectiva para o tratamento do câncer devido à sua promissora eficácia terapêutica. Portanto, este projeto tem como objetivo analisar os mecanismos de captação de uma metalodroga a base de cobre em células TNBC in vitro. O receptor de cobre hCTR1 será superexpresso através de transfecções celulares com plasmídeos apropriados e os efeitos do composto de cobre serão testados e comparados com células não transfectadas. Os resultados obtidos aqui ajudarão a estabelecer novos potenciais alvos terapêuticos para o TNBC.

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