Acompanhamento de reação orgânica catalisada no limite de molécula única: aplicação na síntese de derivado fluorescente de imidazol

• Processo: 18/17660-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2019
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2020
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química
• Pesquisador responsável: Marcelo Henrique Gehlen
• Beneficiário: Larissa Schumekel Foltran
• Instituição Sede: Instituto de Química de São Carlos (IQSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil
• Assunto(s): Reatividade química Fotoquímica Catálise Imidazolinas Microscopia de fluorescência Espectroscopia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: catálise | corante fluorescente | Espectroscopia | fotoquímica | Microscopia de Fluorescência | Reatividade química | Fotoquímica

Resumo

Neste projeto de pesquisa, técnicas avançadas de microscopia de fluorescência serão aplicadas no estudo da reação de amino catálise para formação de um corante fluorescente da classe dos imidazóis no limite de molécula única (single-molecule, SM). A reação escolhida é a formação de um derivado de trifenilimidazol com substituinte retirador de carga (grupos CN), formando um corante fluorescente com transferência de carga intramolecular (ICT) com absorção e emissão na região visível. Compostos com ICT são importantes como sondas fluorescentes e como substratos usados em aplicações envolvendo OLED com o efeito TADF. O desenvolvimento desta área de reatividade química por microscopia em SM possibilita a otimização de catalisadores e meios reativos de uma forma completamente distinta da abordagem tradicional macroscópica.

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

GEHLEN, MARCELO H.; FOLTRAN, LARISSA S.; KIENLE, DANIEL F.; SCHWARTZ, DANIEL K.. Single-Molecule Observations Provide Mechanistic Insights into Bimolecular Knoevenagel Amino Catalysis. Journal of Physical Chemistry Letters, v. 11, n. 22, p. 9714-9724, NOV 19 2020. (18/17660-7, 18/22159-5)