| Processo: | 17/04287-3 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de novembro de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 04 de fevereiro de 2020 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos |
| Pesquisador responsável: | Beatriz Simonsen Stolf |
| Beneficiário: | Janaína Capelli Peixoto |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Proteoma Leishmaniose Leishmaniose cutânea |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Cd100 | infeccao in vivo | infectividade de macrófagos | Leishmaniose Cutânea | Proteoma | Sema4D | Leishmaniose |
Resumo As leishmanioses são doenças de caráter zoonótico causadas por protozoários do gênero Leishmania, que podem apresentar manifestações clínicas tegumentares (LT) e visceral (LV). No homem e outros hospedeiros vertebrados os parasitos infectam preferencialmente os macrófagos. Alguns fatores influenciam a forma e severidade da doença, principalmente a espécie de Leishmania inoculada pelo inseto vetor e a resposta imune do hospedeiro. CD100 (Sema 4D) é uma glicoproteína do grupo das semaforinas que tem grande importância no sistema imune. Nosso grupo mostrou que CD100 solúvel (sCD100) recombinante aumenta a infectividade de macrófagos murinos por Leishmania (Leishmania) amazonensis pela interação com o receptor CD72. Acreditamos que o mesmo ocorra com outras espécies do parasito, e por isso um dos objetivos desse projeto é avaliar o efeito de sCD100 sobre a infecção in vitro e fagocitose de Leishmania (Viannia) braziliensis e Leishmania (Leishmania) chagasi, as espécies mais frequentemente isoladas de LT e de LV no Brasil. Para entender os mecanismos envolvidos no aumento da infecção por Leishmania, identificaremos proteínas diferencialmente expressas em macrófagos tratados com sCD100 por análise de proteoma. Por último, para avaliar o papel de CD100 in vivo, compararemos infecções por L. (L.) amazonensis em camundongos selvagens e nocautes para CD100. Com este trabalho esperamos contribuir para o melhor entendimento dos mecanismos pelos quais CD100 aumenta a infecção do macrófago por Leishmania e do papel dessa molécula na leishmaniose. | |
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