| Processo: | 18/18813-1 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 30 de novembro de 2019 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia |
| Pesquisador responsável: | Luciana Biagini Lopes |
| Beneficiário: | Jenyffer Kelly Rocha de Matos |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 13/16617-7 - Sistemas nanoestruturados tópicos para co-localização de agentes quimioterápicos e quimiopreventivos na pele e mama, AP.JP |
| Assunto(s): | Ferimentos e lesões Cicatrização Microemulsão Fosfatidilcolinas Gel (formas farmacêuticas) Propranolol Adenosina Nanopartículas |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | cicatrização | Fase líquido-cristalina | microemulsão | Nanopartículas | pele | Nanofarmacos |
Resumo Feridas que apresentam falhas no processo de cicatrização representam um problema clínicosignificativo, com grande impacto sobre os custos de assistência à saúde. Embora diversos tipos de materiais têm sido estudados em novos curativos, problemas como intumescimento e flexibilidade insuficientes continuam estimulando a pesquisa para melhoria da performance. Neste projeto, propomos o desenvolvimento de microemulsões intumescíveis de fosfatidilcolina de soja emonoleína capazes de formar géis de fases líquido-cristalinas mediante o uptake de excesso de exsudato da ferida, enquanto promovendo liberação sustentada de adenosina e propranolol para a melhoria do processo de cicatrização. Também propomos avaliar se a encapsulação de nanopartículas de alginato contendo os fármacos no sistema contribui para prolongar a liberação. Microemulsões serão desenvolvidas mediante associação entre monoleína, fosfatidilcolina, glicerol, tricaprilina e água. A relação entre composição e tipo de fase líquido-cristalina formada, acinética de intumescimento e de liberação in vitro serão estudadas a fim de avaliar a influência da composição sobre a formação de géis de fases líquido-cristalinas. Uma formulação será então selecionada (formulação otimizada), nanopartículas de alginato contendo os fármacos serão incorporadas, e sua influência sobre a cinética de intumescimento e de liberação in vitro será avaliada. | |
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Patente(s) depositada(s) como resultado deste projeto de pesquisa
FORMULAÇÃO FARMACÊUTICA E SEU USO BR 10 2019 018500-7 - Universidade de São Paulo (USP). . Luciana Biagini Lopes; Kelly Ishida; Cristina De Castro Spadari; Jenyffer Kelly Rocha De Matos; Giovanna Cassone Salata; Fernanda Walt Mendes Da Silva De Bastiani - 01 de janeiro de 2019
FORMULAÇÃO FARMACÊUTICA E SEU USO BR 10 2019 018501-5 - Universidade de São Paulo (USP). . Kelly Ishida; Luciana Biagini Lopes; Cristina De Castro Spadari; Jenyffer Kelly Rocha De Matos; Giovanna Cassone Salata; Fernanda Walt Mendes Da Silva De Bastiani - 01 de janeiro de 2019