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Análise da função do gene H3F3B na manutenção da Inativação do Cromossomo X

Processo: 18/20548-4
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de janeiro de 2019
Vigência (Término): 31 de dezembro de 2019
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
Pesquisador responsável:Lygia da Veiga Pereira
Beneficiário:Daniel Minatti Felismino
Instituição-sede: Instituto de Biociências (IB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Inativação do cromossomo X

Resumo

A inativação do cromossomo X (ICX) consiste no silenciamento de um dos cromossomos X de fêmeas, e atua como um importante mecanismo de compensação de dosagem gênica, impedindo que os produtos dos genes encontrados neste cromossomo estejam presentes duas vezes mais em fêmeas do que em machos. O silenciamento do X envolve diversas modificações na cromatina, que acabam por formar a heterocromatina facultativa, a qual é mantida através das subsequentes divisões celulares. Este processo de manutenção da ICX é constante alvo de estudos, entretanto questões epigenéticas específicas, como por exemplo os mecanismos de ação e a identidade dos fatores relacionados ao processo, permanecem pouco conhecidos e compreendidos. Nosso laboratório realizou uma triagem funcional genômica por bibliotecas de shRNAs (short hairpin RNAs) para encontrar genes envolvidos na manutenção da ICX em humanos e, posteriormente, analisou os diversos genes candidatos com base na literatura e em experimentos, de forma a reduzir esta lista a poucos candidatos, os quais estariam mais provavelmente relacionados ao processo em questão. A proposta deste projeto é avaliar o papel de um destes candidatos, o gene H3F3B, na manutenção da inativação do cromossomo X.