| Processo: | 17/26447-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2019 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2022 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Fisioterapia e Terapia Ocupacional |
| Pesquisador responsável: | Richard Eloin Liebano |
| Beneficiário: | Érika Patrícia Rampazo da Silva |
| Instituição Sede: | Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Estimulação elétrica nervosa transcutânea Terapia a laser de baixa intensidade Cervicalgia |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | dor cervical | Estimulação elétrica nervosa transcutânea | Fotobiomodulação | Agentes eletrofísicos |
Resumo Introdução: A dor cervical crônica não específica é uma disfunção musculoesquelética comum que pode comprometer a capacidade funcional e a qualidade de vida dos indivíduos. Dessa forma, torna-se relevante que estudos sejam realizados a fim de aprofundar os conhecimentos desta disfunção e investigar a efetividade de agentes eletrofísicos como tratamento. Para tal, este estudo será dividido em dois. Objetivos: o objetivo do estudo 1 será de verificar possíveis diferenças em relação a dor, incapacidade funcional, sensibilização central e fatores psicossociais entre indivíduos com dor cervical crônica não específica e indivíduos saudáveis. Já o estudo 2, terá como objetivo verificar a eficácia da fotobiomodulação (FBM) e da estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS), isolados e/ou combinados em indivíduos com dor cervical crônica não específica. Métodos: no primeiro estudo será feito um comparativo entre indivíduos com dor cervical crônica não específica em relação aos indivíduos saudáveis nos seguintes desfechos: dor, amplitude de movimento, incapacidade funcional, limiar de dor por pressão, mapa topográfico de sensibilidade dolorosa à pressão, somação temporal, modulação condicionada da dor, depressão, catastrofização da dor e qualidade de vida. No segundo estudo os indivíduos com dor cervical crônica não específica serão randomizados entre quatro grupos de tratamento: FBM + TENS; FBM; TENS; placebo. O tratamento será realizado durante 4 semanas, 3 vezes por semana. Os desfechos clínicos serão intensidade da dor, incapacidade funcional, consumo de medicamentos, percepção do efeito global e outros desfechos que serão considerados após a relevância dos resultados dos desfechos do estudo 1. Após um mês do término do tratamento será feito contato telefônico para avaliação da dor, incapacidade funcional e percepção do efeito global. Para análise estatística será considerado nível de significância de 5 % para todos os testes. | |
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