Estudo do papel do miR-203-3p no metabolismo do tecido adiposo e no desenvolvimento de doenças metabólicas em camundongos

• Processo: 18/21635-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2019
• Data de Término da vigência: 04 de setembro de 2025
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: Marcelo Alves da Silva Mori
• Beneficiário: Gabriel Palermo Ruiz
• Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 17/01184-9 - CAMeLEOm: análise entre espécies dos efeitos metabólicos, na expectativa de vida e ômicas de miméticos de restrição dietética, AP.TEM
• Bolsa(s) vinculada(s): 23/09641-0 - Revelando a contribuição do tecido adiposo para o pool de microRNAs em tecidos distais: uma nova abordagem para rastreamento de microRNAs extracelulares, BE.EP.DD
• Assunto(s): Metabolismo Tecido adiposo MicroRNAs Doenças metabólicas Obesidade Exercício físico Restrição calórica Modelos animais
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: exercício físico | metabolismo | MicroRNAs | restrição calórica | Tecido adiposo | Metabolismo

Resumo

A Síndrome Metabólica atinge 25% da população adulta, o que a torna um dos maiores problemas de saúde pública mundial, sendo a Obesidade e a resistência à insulina de extrema significância neste contexto. A restrição calórica e o treinamento físico aparecem como importantes intervenções no combate a doenças de origem metabólica, entretanto, os componentes celulares e moleculares que participam dos efeitos benéficos dessas intervenções não estão completamente elucidados. Sabe-se que microRNAs (miRNAs) do tecido adiposo são regulados nessas condições e que, em especial, o miR203-3p apresenta-se diminuído na Obesidade e aumentado em resposta ao exercício físico e à restrição calórica. Dados preliminares do nosso grupo apontam o miR-203-3p como um candidato para mediar adaptações metabólicas frente a condições de estresse energético. Porém, este miRNA ainda é pouco explorado no contexto do metabolismo e carecem de estudos que evidenciam suas funções in vivo. Assim, propomos gerar camundongos nocaute para o mir203 especificamente em adipócitos, buscando entender suas ações no tecido adiposo in vivo, seu papel nas adaptações metabólicas do organismo frente à restrição calórica e ao treinamento físico, bem como seu papel terapêutico em distúrbios de origem metabólica. Paralelamente, avaliaremos, tanto in vivo como in vitro, uma possível ação do miR203-3p proveniente do tecido adiposo na comunicação intertecidual. (AU)

Publicações científicas

(4)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

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