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Dicarbofuncionalização intermolecular de alcenos desativados catalisada por níquel, empregando CO2 e precursores radicalares

Processo: 19/01560-6
Linha de fomento:Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado
Vigência (Início): 01 de junho de 2019
Vigência (Término): 31 de maio de 2020
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Márcio Weber Paixão
Beneficiário:José Tiago Menezes Correia
Supervisor no Exterior: Ruben Martin Romo
Instituição-sede: Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
Local de pesquisa : Institut Català d'Investigació Química (ICIQ), Espanha  
Vinculado à bolsa:17/10015-6 - Fotocatálise aplicada a síntese de n-heterociclos: novas estratégias de interceptação de intermediários radicalares gerados em processos promovidos pela combinação luz Visível-Tris(trimetilsilil)silano, BP.PD
Assunto(s):Dióxido de carbono   Catálise homogênea

Resumo

O projeto de estágio de pós-doutorado proposto consiste no desenvolvimento de estratégias de dicarbofuncionalização de olefinas desativadas, empregando dióxido de carbono e precursores radicalares. Inicialmente, será investigada uma estratégia redox de trifluormetilcarboxilação catalisada por Níquel, empregando o trifluoracetato de (2,2,2-trifluoracetoxi)piridinio como precurso do radical trifluormetila. Em seguida essa estratégia será expandida a outros precursores radicalares, N-(aciloxi)-ftalimidas e sais de Katritzsky, com o intuito de se obter hidrocarbonetos carboxialquilados a partir de radicais provenientes de ácidos carboxílicos e aminas. Paralelamente, esforços também serão empregados para o desenvolvimento de versões fotocatalíticas desses processos, com o intuito de minimizar o emprego de agentes redutores, tipicamente empregados em excesso nesse tipo de química.