Investigação da expressão de miRNAs em células neurais de pacientes em primeiro episódio psicótico

• Processo: 18/26241-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 02 de maio de 2019
• Data de Término da vigência: 01 de maio de 2020
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Psiquiatria
• Pesquisador responsável: Síntia Iole Nogueira Belangero
• Beneficiário: Gabriela Xavier
• Supervisor: Dan Rujescu
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Martin-Luther-University of Halle-Wittenberg, Alemanha
• Vinculado à bolsa: 16/19462-2 - O papel dos miRNAs na esquizofrenia: do genoma à proteína, BP.DD
• Assunto(s): Genética psiquiátrica Esquizofrenia Etiologia MicroRNAs Risperidona Agentes antipsicóticos Células-tronco pluripotentes induzidas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: esquizofrenia | iPSC | miRNA | neurônio | risperidona | Genética Psiquiátrica

Resumo

A esquizofrenia é uma doença multifatorial que engloba um conjunto de sintomas de origem desconhecida. Fazer um modelo da doença usando células-tronco humanas pluripotentes induzidas (células iPS) oferece uma oportunidade emergente para examinar os mecanismos subjacentes à complexa patogênese da doença. Nosso objetivo é avaliar a expressão de miRNAs em células neurais de pacientes FEP com e sem o tratamento com risperidona. Primeiro, selecionaremos pacientes FEP de nossa coorte atual com base na resposta à risperidona após oito semanas de tratamento (respondedores e não respondedores) e controles saudáveis pareados por sexo e idade com os pacientes. A partir das células sanguíneas de indivíduos FEP e controles saudáveis, geraremos células pluripotentes induzidas e as diferenciaremos em células progenitoras neurais e depois em neurônios corticais. Essas células serão tratadas com fármaco antipsicótico ou solução veicular e avaliaremos a expressão de miRNAs alvo. Esperamos encontrar confirmação da expressão diferencial dos marcadores de miRNAs para a fisiopatologia da SCZ e para a resposta ao tratamento, como um primeiro passo no caminho para uma medicina cada vez mais personalizada. (AU)