Avaliação do efeito imunomodulador e neuroprotetor do inibidor de epóxi hidrolase, TPPU, na hipernocicepção inflamatória persistente induzida pela artrite na articulação temporomandibular de ratos.

• Processo: 19/01151-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2019
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2023
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Bioquímica e Molecular
• Pesquisador responsável: Juliana Trindade Clemente Napimoga
• Beneficiário: Carlos Antonio Trindade da Silva
• Instituição Sede: Centro de Pesquisas Odontológicas São Leopoldo Mandic. Faculdade São Leopoldo Mandic (SLMANDIC). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 17/22334-9 - Uso de sistemas de liberação de fármacos para o desenvolvimento e aplicabilidade de agentes anti-inflamatórios com potencial efeito imunomodulador e neuroprotetor, AP.TEM
• Bolsa(s) vinculada(s): 19/21176-6 - Avaliação do mecanismo intracelular no efeito imunomodulador dos ácidos epoxieicosatrienóicos e da inibição da epoxide hydrolase solúvel em um modelo de artrite, BE.EP.PD
• Assunto(s): Articulação temporomandibular Dor Inflamação
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Articulação Temporomandibular | Dor | Epoxi hidrolase solúvel | Inflamação | Dor e Inflamação

Resumo

Os ácidos epóxi-eicosatrienóicos (EETs) são produtos do metabolismo do ácido araquidônico catalisada por epoxigenases do citocromo P450. Os EETs possuem uma importante atividade biológica, incluindo efeitos anti-inflamatórios, neuroprotetores e neuromoduladores. Os EETs possuem meia-vida muito curta, pois são hidrolisados rapidamente pela enzima epóxi hidrolase solúvel (sEH), reduzindo sua biodisponibilidade. Sendo assim, têm sido investigado inibidores estáveis de sEH, como o 1-trifluoromethoxyphenyl-3-(1-propionylpiperidin-4-yl)(TPPU) como estratégia de aumentar os níveis de EET nos tecidos, viabilizando seu uso terapêutico. A artrite reumatoide é uma doença autoimune inflamatória crônica e multifatorial que acomete articulações sinoviais como a articulação temporomandibular (ATM), sendo a dor crônica o principal motivo para busca de tratamento. As células do sistema imune têm demonstrado ter participação na modulação da transmissão neural envolvendo condições dolorosas, processo denominado como interface neuroimune da dor. Esta proposta tem como objetivo investigar o papel do TPPU na interface neuroimune envolvida com a sensibilização do sistema nervoso central e desenvolvimento da dor persistente em modelo de artrite induzida por albumina na ATM em ratos. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

TRINDADE-DA-SILVA, CARLOS ANTONIO; YANG, JUN; FONSECA, FLAVIA; PHAM, HOANG; NAPIMOGA, MARCELO HENRIQUE; ABDALLA, HENRIQUE BALLASSINI; AVER, GEANPAOLO; DE OLIVEIRA, MARCIO JOSE ALVES; HAMMOCK, BRUCE D.; CLEMENTE-NAPIMOGA, JULIANA TRINDADE. Eicosanoid profiles in an arthritis model: Effects of a soluble epoxide hydrolase inhibitor. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR AND CELL BIOLOGY OF LIPIDS, v. 1869, n. 2, p. 10-pg., 2023-11-20. (19/01151-9, 19/21176-6, 17/22334-9)

TRINDADE DA SILVA, CARLOS ANTONIO; CLEMENTE-NAPIMOGA, JULIANA TRINDADE; ABDALLA, HENRIQUE BALLASSINI; BASTING, ROSANNA TARKANY; HENRIQUE NAPIMOGA, SOLELY MARCELO. Peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPAR gamma) and its immunomodulation function: current understanding and future therapeutic implications. EXPERT REVIEW OF CLINICAL PHARMACOLOGY, v. 15, n. 3, p. 9-pg., 2022-05-02. (19/01151-9, 17/22334-9, 19/04276-7)