Bolsa de PD em busca de novos fármacos contra Hipercolesterolemia, baseados em marcadores genéticos e epigenéticos específicos da população brasileira

• Processo: 19/06172-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2019
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2021
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia
• Pesquisador responsável: Fausto Feres
• Beneficiário: Glaucio Monteiro Ferreira
• Instituição Sede: Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia (IDPC). Fundação Adib Jatene (FAJ). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 17/50342-6 - Plano de desenvolvimento institucional em pesquisa (PDIp), AP.PDIP
• Bolsa(s) vinculada(s): 19/24112-9 - Desenvolvimento de novos inibidores da HMG-CoA redutase, integrando estudos genéticos e modelagem molecular de pacientes dislipidêmicos, BE.EP.PD
• Assunto(s): Fármacos Planejamento de fármacos Drogas em investigação Hipercolesterolemia Marcadores genéticos Inibidores de hidroximetilglutaril-CoA redutases População Biologia molecular Química médica Brasil
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: estatinas | Planejamento de Fármacos | Química Medicinal | Planejamento de novos fármacos

Resumo

As estatinas são os medicamentos mais comumente prescritos no mundo. No entanto, apesar de consideradas seguras, estão associados a vários efeitos adversos, principalmente aqueles relacionados às Mialgias e Rabdomiólise e outros Sintomas Musculares Relacionados ao uso de Estatinas (SMRE), representando cerca de 65% dos casos de baixa adesão. Estas características das estatinas podem prejudicar a prevenção primária e secundária, que consequentemente leva ao aumento da morbidade, hospitalizações e mortalidades por doenças cardiovasculares, onerando o Sistema Único de Saúde (SUS). Estudos farmacogenéticos associam o risco de SMRE com perfil de variantes do DNA. Portanto, as informações dos perfis genéticos podem auxiliar no desenvolvimento de novos fármacos utilizando instrumentos in silico e in vitro minimizando estudos in vivo. A proposta deste estudo é utilizar informações genéticas de pacientes hiperlipidêmicos e com SMRE para compreender interações moleculares associados ao efeito adverso e desenvolver novas estruturas de inibidores de HMG-CoA Redutase (HMGCR), com eficácia e segurança melhoradas. Para isso, as variantes identificadas por sequenciamento de alto rendimento, em um estudo em andamento no Instituto Dante Pazzanese, com potencial alteração de efeito funcional, subsidiarão os estudos de interação molecular por Computer-Aided Drug Design (CADD), para construção de modelos tridimensionais entre as estruturas das proteínas (com e sem variantes). Serão realizados estudos in silico para busca de novos potenciais ligantes contra HMGCR baseado nos modelos construídos. Dessa forma, os estudos de planejamento de novos fármacos seguirão duas estratégias para busca desses possíveis novos compostos bioativos: Ligand Based Drug Design (LBDD) e Structure Based Drug Design (SBDD). Para isso, serão utilizadas ferramentas como docking molecular, campos de forças moleculares, estudos de triagem virtual, testes cinéticos enzimáticos de inibição da HMGCR e otimização estrutural. O presente plano de trabalho, busca interligar a Biologia Molecular e a Química Medicinal, na busca de novos fármacos com eficácia e segurança contra a Hipercolesterolemia, contribuindo para o aumento da adesão terapêutica, com consequente redução dos riscos de eventos cardiovasculares e custos diretos para a saúde pública. (AU)

Publicações científicas

(5)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

SOUZA, CAMILA O.; TEIXEIRA, ALEXANDRE A. S.; BIONDO, LUANA AMORIM; SILVEIRA, LOREANA SANCHES; DE SOUZA BREDA, CRISTIANE N.; BRAGA, TARCIO T.; CAMARA, NIELS O. S.; BELCHIOR, THIAGO; FESTUCCIA, WILLIAM T.; DINIZ, TIEGO A.; et al. Palmitoleic acid reduces high fat diet-induced liver inflammation by promoting PPAR-gamma-independent M2a polarization of myeloid cells. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR AND CELL BIOLOGY OF LIPIDS, v. 1865, n. 10, OCT 2020. (13/04765-1, 19/06172-4, 19/24112-9, 15/19530-5, 16/01409-8)

SILVA, JOAO VITOR; SAVINO, DEBORA; HIRATA, MARIO HIROYUKI; FERREIRA, GLAUCIO MONTEIRO; GIAROLLA, JEANINE. Zika Virus NS2B-NS3 Protease: Quantum Chemical Properties Insights into Designing Inhibitory Peptides. PROTEIN AND PEPTIDE LETTERS, v. 29, n. 11, p. 10-pg., 2022-01-01. (19/06172-4)

DOS SANTOS, BENEDITO MATHEUS; FERREIRA, GLAUCIO MONTEIRO; TAVARES, MAURICIO TEMOTHEO; DE BONA, JULIO CESAR; HIRATA, MARIO HIROYUKI; DE PAULA, VANDERLUCIA FONSECA; SATURNINO, KLAUS CASARO; SOARES, ANDREIMAR MARTINS; MENDES, MIRIAN MACHADO. Antiophidic activity of the secondary metabolite lupeol isolated from Zanthoxylum monogynum. Toxicon, v. 193, p. 38-47, APR 15 2021. (19/06172-4, 16/12899-6, 19/24112-9)

FERREIRA, GLAUCIO MONTEIRO; KRONENBERGER, THALES; MALTAROLLO, VINICIUS GONCALVES; POSO, ANTTI; GATTI, FERNANDO DE MOURA; ALMEIDA, VITOR MEDEIROS; MARANA, SANDRO ROBERTO; LOPES, CARLA DUQUE; TEZUKA, DAIANE YUKIE; DE ALBUQUERQUE, SERGIO; et al. Trypanosoma cruzi Sirtuin 2 as a Relevant Druggable Target: New Inhibitors Developed by Computer-Aided Drug Design. PHARMACEUTICALS, v. 16, n. 3, p. 14-pg., 2023-03-01. (16/22365-9, 19/06172-4, 17/25543-8)

GUTIERREZ, ALVARO; FERREIRA, GLAUCIO MONTEIRO; MACHUCA, JUAN; VENTHUR, HERBERT; FERES, FAUSTO; HIRATA, MARIO HIROUYKI; HIRATA, ROSARIO DOMINGUEZ CRESPO; CERDA, ALVARO. Characterization of the adipogenic protein E4orf1 from adenovirus 36 through an in silico approach. Journal of Molecular Modeling, v. 26, n. 10, p. 9-pg., 2020-09-25. (19/06172-4)