Bolsa 19/11135-0 - Nanobiotecnologia, Candida - BV FAPESP
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Micelas a base do derivado de quitosana N-(hidroxi)-propil-3-trimetilamônio, O-palmitoil carregadas com clotrimazol: preparação, caracterização e avaliação in vitro contra espécies de Candidíase

Processo: 19/11135-0
Modalidade de apoio:Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2019
Data de Término da vigência: 28 de outubro de 2020
Área de conhecimento:Interdisciplinar
Pesquisador responsável:Luiz Alberto Colnago
Beneficiário:William Marcondes Facchinatto
Supervisor: Bruno Filipe Carmelino Cardoso Sarmento
Instituição Sede: Embrapa Instrumentação Agropecuária. Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária (EMBRAPA). Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (Brasil). São Carlos , SP, Brasil
Instituição Anfitriã: Universidade do Porto (UP), Portugal  
Vinculado à bolsa:16/20970-2 - Estudo de quitosanas e derivados hidrofílicos por RMN no domínio do tempo, BP.DR
Assunto(s):Nanobiotecnologia   Candida
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Ammonium O-palmitoyl chitosan | Candida spp | clotrimazole | nanocarrier | Nanobiotecnologia

Resumo

A candidíase vulvovaginal é uma infecção mucocutânea fúngica responsável por 20 a 30% das infecções vaginais, ocorrendo principalmente em mulheres em idade reprodutiva. Diversas abordagens foram exploradas para alcançar maior estabilidade de formulações e dispositivos para aplicação por vi vaginal, em vez de administrações parenterais e orais. Recentemente, nanocarreadores baseadas em polímeros têm recebido atenção crescente devido às interações adesivas da interface nanopartículas / mucina e melhora na biodisponibilidade de fármacos. Essa mucoaderência e a capacidade de atravessar a barreira do muco cervicovaginal sob níveis adequados também foram associadas à atração eletrostática da superfície da mucina carregada negativamente. Neste sentido, o polissacarídeo catiônico biocompatível quitosana, tem sido amplamente utilizado como superfície de nanopartículas carregadas positivamente, sendo tal propriedade e a capacidade de incorporar fármacos lipofílicos melhorada por meio de estruturas automontadas dos derivados de quitosana. Assim, este estudo tem como objetivo explorar as vantagens e potencialidades químicas e biológicas do amômio O-palmitoilquitosana, DPCat, que apresentou maior mucoaderidade e não-citotoxicidade para diferentes linhagens celulares, com o objetivo de melhorar a atividade antifúngica do clotrimazol contra Candida spp. Será realizada a atividade anti-Candida e a toxicidade das micelas carregadas com clotrimazol em células do trato genital e serão utilizados modelos de monocamada de células para induzir permeabilidade e acúmulo celular de clotrimazol.

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
FACCHINATTO, WILLIAM MARCONDES; GALANTE, JOANA; MESQUITA, LETICIA; SILVA, DANIELLA SOUZA; DOS SANTOS, DANILO MARTINS; MORAES, TIAGO BUENO; CAMPANA-FILHO, SERGIO PAULO; COLNAGO, LUIZ ALBERTO; SARMENTO, BRUNO; DAS NEVES, JOSE. Clotrimazole-loaded N -(2-hydroxy)-propyl-3-trimethylammonium, O -palmitoyl chitosan nanoparticles for topical treatment of vulvovaginal candidiasis. Acta Biomaterialia, v. 125, p. 312-321, . (16/20970-2, 17/20973-4, 19/13656-8, 19/11135-0)

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