Perfil de expressão de miRNA de modelo animal haploinsuficiente para Pkd1

• Processo: 19/04672-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2019
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2019
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Frederico Moraes Ferreira
• Beneficiário: Larissa Paraiso da Silva
• Instituição Sede: Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Biologia computacional Biologia de sistemas Nefrologia Doenças renais policísticas MicroRNAs Gene PKD1 Modelos animais de doenças
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: bioinformática | biologia de sistemas | Doença renal policística | miRNA | Pkd | Nefrologia

Resumo

O propósito do presente projeto é realizar a análise do perfil de miRNAs renais do modelo animal haploinsuficiente para Pkd1, gene mutado na Doença Renal Policística Autossômica Dominante (DRPAD). Esta é a desordem renal monogênica mais comum com prevalência populacional de 1:400 a 1:1000. Ela caracteriza-se pela expansão cística renal bilateral seguida de perda gradual da função renal, enquanto sua natureza sistêmica é refletida por manifestações extra-renais envolvendo fígado e sistema vascular. É uma enfermidade muito grave e debilitante, a qual metade dos pacientes evolui para a doença renal em estágio terminal aproximadamente nos seus 54 anos de idade e iniciam terapia hemodialítica ou transplante. Trata-se, portanto, de uma desordem de elevada relevância médica, social e econômica para o país e, conseguinte, de grande interesse para a comunidade científica. A formação de cistos na DRPAD é disparada por mutações nos genes PKD1 ou PKD2, que codificam, respectivamente, para as policistinas-1 (PC1) e -2 (PC2). A primeira possui função provável de um receptor mecanossensor transmembrana. PC2, por sua vez, é um canal catiônico não seletivo e permeável a cálcio. Estas duas proteínas interagem entre si e com vários outros parceiros de ligação para realizar eventos de ativação/inativação de vias moleculares de regulação de cálcio, apoptose e proliferação celular. Com efeito, a ruptura de interações das policistinas com componentes de vias como Wnt, mTOR, STAT3 e JAK2/STAT1 é traduzida em um número de anormalidades intracelulares. Problemas nas vias mencionadas também podem impactar a divisão celular, contribuindo para o crescimento cístico. O alvo do presente estudo é a determinação de miRNAs diferencialmente expressos atuantes em vias moleculares associadas ao modelo animal da DRPAD. Este tipo de estudo vem sendo empregado para a descoberta de potenciais marcadores de diagnóstico, progressão e prognóstico de várias doenças, assim como para a identificação de novos alvos terapêuticos. No contexto apresentado, espera-se contribuir para a compreensão dos mecanismos moleculares da DRPAD, particularmente, nos cenários em que há perda de função de um dos genes alelos relacionados à doença. Para tanto, será realizado a análise do perfil de expressão dos miRNAs no modelo de haploinsuficiência Pkd1+/-. Os resultados esperados incluem a identificação de miRNAs diferencialmente expressos responsáveis pelas características fundamentais representadas no modelo animal; e possivelmente, a identificação de genes, vias moleculares associadas a progressão, prognóstico e potenciais alvos terapêuticos para a DRPAD.