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Estudos de adequação da radiomarcação do PSMA-1007 com flúor-18 - validação da metodologia analítica e avaliação pré-clínica no diagnóstico de câncer de próstata

Processo: 19/10110-4
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Mestrado
Vigência (Início): 01 de junho de 2019
Vigência (Término): 31 de março de 2021
Área do conhecimento:Engenharias - Engenharia Nuclear - Aplicações de Radioisótopos
Pesquisador responsável:Elaine Bortoleti de Araújo
Beneficiário:Carolina Silva Ferreira dos Santos
Instituição-sede: Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN). Secretaria de Desenvolvimento Econômico (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:17/50332-0 - Capacitação científica, tecnológica e em infraestrutura em radiofármacos, radiações e empreendedorismo a serviço da saúde (PDIp), AP.PDIP
Assunto(s):Neoplasias da próstata   Compostos radiofarmacêuticos

Resumo

No Brasil, o câncer de próstata (CP) é o segundo câncer mais comum entre os homens, onde a doença possui tratamentos que vão desde cirurgia a radioterapia. Atualmente diversos exames de imagem como a tomografia por emissão de pósitrons associada à tomografia computadorizada são utilizados para a identificação e avaliação do câncer. Hoje conta com vários radiotraçadores específicos onde os radioligantes de antígeno da membrana específica da próstata (PSMA) têm sido apresentados até agora como os mais sensíveis e específicos no que diz respeito à detecção do CP. O radioligante PSMA-11-68Ga, amplamente usado atualmente, possui altas taxas de detecção, enquanto que o PSMA-1007-18F, recentemente desenvolvido, tem algumas vantagens em relação ao Gálio-68, que inclui sua emissão baixa de energia de pósitrons que resulta em uma resolução alta em imagens por PET/CT. Como o composto PSMA-1007-18F não possui registro, o mesmo requer o desenvolvimento de métodos analíticos que comportem a segurança, a qualidade e a reprodutibilidade nos resultados. Assim, o objetivo desse projeto será avaliar sua síntese, controle de qualidade e biodistribuição através da averiguação da literatura e testes laboratoriais para validar e documentar os procedimentos disponíveis para futuro registro e aplicações. Os ensaios que serão realizados nesse trabalho conta com avaliações de pureza radioquímica, solventes residuais, estudos de ligação específica, internalização, estabilidade in vitro e in vivo e biodistribuição. Serão realizadas imagens em PET para avaliar sua especificidade e sensibilidade in vivo.