| Processo: | 19/12994-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2019 |
| Data de Término da vigência: | 30 de junho de 2020 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Metabolismo e Bioenergética |
| Pesquisador responsável: | Graziella Eliza Ronsein |
| Beneficiário: | Rebeca Jacinto Bonfim |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 16/00696-3 - Compreendendo composição e função da HDL através de proteômica, AP.JP |
| Assunto(s): | Proteômica Aterosclerose Colesterol HDL-Colesterol |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | aterosclerose | células | colesterol | Hdl | proteômica | Bioquimica |
Resumo Entre as lipoproteínas plasmáticas, a lipoproteína de alta densidade (do inglês, high density lipoprotein, HDL), é a responsável por retirar o excesso de colesterol de macrófagos das paredes das artérias, realizando o chamado transporte reverso de colesterol. A medida deste processo é chamada de efluxo de colesterol, e esta capacidade da HDL foi associada a seu efeito cardioprotetor. Após retirar o colesterol das células periféricas, a HDL precisa entregar este lipídeo as células hepáticas para ser futuramente excretado. Este processo ocorre via receptores do tipo Scavenger B1 (SR-B1), que recebem ésteres de colesterol da HDL. Esta parte do processo é fundamental para avaliar a função da HDL, entretanto, não há metodologias analíticas para medi-la. Neste trabalho, pretendemos desenvolver uma metodologia para quantificar a capacidade da HDL de entregar ésteres de colesterol para células hepáticas. Para isso, utilizaremos células hepáticas em cultura celular e iremos medir colesterol livre e total para ensaio de fluorescência em placa. | |
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