Síntese, caracterização e aplicações biomédicas de veículos nanoparticulados de óxidos de ferro contendo diclofenaco potássico e ácido acetilsalicílico

• Processo: 19/07452-0
• Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Vigência (Início): 01 de agosto de 2019
• Vigência (Término): 30 de setembro de 2020
• Área do conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Inorgânica
• Pesquisador responsável: Paula Silvia Haddad Ferreira
• Beneficiário: Geovanna Evangelista
• Instituição-sede: Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas (ICAQF). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus Diadema. Diadema , SP, Brasil
• Assunto(s): Materiais nanoestruturados Portadores de fármacos Superparamagnetismo Teste de biocompatibilidade Citotoxicidade Hematita

Resumo

O presente projeto é focado na síntese, caracterização e avaliação da citotoxicidade de nanopartículas metálicas de ferro (Fe). Para tanto, serão estudadas as características morfológicas, estruturais e magnéticas de nanopartículas de ferro sintetizadas através dos métodos de coprecipitação. Pretende-se investigar os parâmetros de síntese, relacionando-os às características das nanopartículas (NPs) produzidas com a finalidade de melhorar sua biocompatibilidade em relação às amostras conhecidas na literatura para avaliar sua aplicabilidade em biomedicina. O objetivo desta primeira etapa é explorar os fatores que interferem na estrutura, morfologia e nas características magnéticas desta classe de compostos, uma vez que os mesmos influenciam diretamente nas propriedades destes materiais. Serão realizadas funcionalização da superfície destas partículas com moléculas biocompatíveis como a quitosana (CS) e ácido mercaptosuccínico (MSA) e ancorar nestes veículos moléculas bioativas como ácido acetilsalicílico (aspirina) e diclofenaco potássico. As caracterizações estrutural, morfológica, magnética e a eficiência de funcionalização de ligantes na superfície das NPs serão realizadas por diferentes técnicas. A segunda etapa do projeto foca na utilização destes sistemas como veículos liberadores destes fármacos em células como fração mononuclear e células tumorais.