| Processo: | 19/12234-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2019 |
| Data de Término da vigência: | 30 de junho de 2023 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Bioquímica de Microorganismos |
| Pesquisador responsável: | Shaker Chuck Farah |
| Beneficiário: | Edgar Enrique Llontop Cornejo |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 17/17303-7 - Estrutura e função de sistemas de secreção bacterianas, AP.TEM |
| Assunto(s): | Biologia estrutural Xanthomonas citri Cristalografia Microbiologia molecular |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | bacteriófago | Cristalografia | Cryo-EM | Microbiologia Molecular | pilus do Tipo IV | Xanthomonas citri | biologia estrutural |
Resumo Os pili de T2SS, T3SS, T4SS e T4P medeiam a ligação de bactérias a outras estruturas que podem ser outras células, fagos ou superfícies inanimadas. Este apego muitas vezes pode levar à transferência de fatores de virulência, invasão por um fago ou a formação de biofilmes. Os pili do tipo IV (T4P) são sistemas de secreção de tipo II de versões especializadas (T2SSs) que translocam proteínas dobradas do periplasma através do envelope celular de bactérias Gram-negativas. As subunidades de pilina secretadas formam um polímero helicoidal extracelular que pode se estender por várias vezes o comprimento da célula bacteriana. Proteínas associadas (adesinas, pilins menores) geralmente facilitam a fixação de T4P nas superfícies. A polimerização, fixação e retração do pilus (motilidade twitching) permitem que as bactérias se movam através das superfícies e se orientem em relação a outras bactérias, desempenhando assim um papel muito importante na formação de estruturas altamente organizadas e multicelulares em biofilmes bacterianos. Conseguimos identificar condições nas quais o X. citri T4P é expresso, bem como um protocolo para sua purificação. Recentemente, pudemos visibilizar a T4P na superfície de células X. citri por microscopia eletrônica. Também estudamos várias proteínas reguladoras responsáveis pela biogênese do pilus. Portanto, planejamos realizar um projeto para determinar a estrutura molecular de coponentes do X. citri T4P por cristalografia de raios X e Cryo-EM. Finalmente, recentemente seqüenciamos o genoma do bacteriófago Xcm4-11 que infecta X. citri via ligação ao seu tipo IV pilus. Nós, portanto, planejamos determinar a estrutura deste baceriófago por Cryo-EM. | |
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