Estudo dos efeitos da desmetilação do DNA em genes associados às vias de desenvolvimento em Ependimomas pediátricos

• Processo: 18/23372-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2019
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2023
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil
• Pesquisador responsável: Luiz Gonzaga Tone
• Beneficiário: Graziella Ribeiro de Sousa
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 14/20341-0 - Interação entre alvos terapêuticos emergentes e vias de desenvolvimento associadas à tumorigênese: ênfase em neoplasias da criança e do adolescente, AP.TEM
• Bolsa(s) vinculada(s): 21/11402-9 - Regulação epigenética de LDOC1 na biologia tumoral da subpopulação MEC em ependimoma fossa posterior Grupo A, BE.EP.DR
• Assunto(s): Oncologia pediátrica Ependimoma Desmetilação do DNA Terapias complementares
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: ependimoma | hipermetilação do DNA | inibidor de DNMT | Vias de desenvolvimento | Oncologia pediátrica

Resumo

O Ependimoma (EPN) é um tumor neuroepitelial primário do Sistema Nervoso Central (SNC) originado em células ependimárias. É o terceiro tumor do SNC mais frequente na infância e corresponde de 6 a 12% dos tumores intracranianos pediátricos. Atualmente, o tratamento é realizado com ressecção cirúrgica e radioterapia. Ensaios clínicos com quimioterapia vêm sendo realizados, no entanto não demonstraram resultados promissores. Visto que, aproximadamente 40% dos tumores são incuráveis e 50% dos pacientes desenvolvem recidiva local, a investigação de novos alvos terapêuticos se faz necessária. Nesse contexto, destacam-se as alterações moleculares em vias de desenvolvimento como Wnt, Hh e Notch, que foram descritas como responsáveis pela manutenção da auto-renovação de células cancerosas em EPN. Em adição às modificações genéticas, alterações epigenéticas desempenham um papel importante no controle dessas vias, como silenciamento por hipermetilação de reguladores negativos. Porém, são escassos relatos que detalhem esses mecanismos em EPN. Modificações epigenéticas são passíveis de serem revertidas, já foi demonstrado que a aplicação de inibidores de DNA metiltransferases (DNMTs), como a 5-azacitidina, apresentou efeitos antineoplásicos em EPN, e encontra-se em fase I de ensaios clínicos. Entretanto, sua aplicação em diferentes tipos tumorais resultou em alta toxicidade para os pacientes. Nesse sentido, foram desenvolvidos análogos de citidina de segunda geração, como a zebularina, que apresentam maior biodisponibilidade, estabilidade e menos efeitos em células não-tumorais. A proposta do presente projeto é verificar os efeitos funcionais e moleculares da zebularina em linhagem celulares de EPN, principalmente em genes reguladores de vias de desenvolvimentos em subgrupos de pior prognóstico, tendo como potencial fornecer um melhor entendimento de mecanismos inerentes a este tumor e identificação de terapias alternativas direcionadas para padrões epigenéticos câncer-específicos. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

MAGALHAES, TACIANI DE ALMEIDA; DE SOUSA, GRAZIELLA RIBEIRO; CRUZEIRO, GUSTAVO ALENCASTRO VEIGA; TONE, LUIZ GONZAGA; VALERA, ELVIS TERCI; BORGES, KLEITON SILVA. The therapeutic potential of Aurora kinases targeting in glioblastoma: from preclinical research to translational oncology. JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE-JMM, v. 98, n. 4, MAR 2020. (17/06511-8, 16/19820-6, 09/50118-2, 18/23372-4)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

SOUSA, Graziella Ribeiro de. Identificação de potenciais biomarcadores epigenéticos em ependimomas supratentoriais. 2023. Tese de Doutorado - Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (PCARP/BC) Ribeirão Preto.