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Síntese de inibidores seletivos HDAC 1 e 2 planejados como indutores de hemoglobina fetal

Processo: 19/09456-3
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de agosto de 2019
Vigência (Término): 31 de julho de 2020
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Farmácia
Pesquisador responsável:Jean Leandro dos Santos
Beneficiário:Beatriz Silva Urias
Instituição-sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
Assunto(s):Química farmacêutica   Anemia falciforme   Epigênese genética

Resumo

A Anemia Falciforme (A.F) é uma hemoglobinopatia de origem genética caracterizada por quadros de anemia hemolítica crônica, dor e danos a diversos órgãos, levando a uma ampla variabilidade clínica e diminuição da expectativa de vida dos pacientes. O aumento da produção de hemoglobina fetal (HbF) é uma abordagem validada para o tratamento. Entre as estratégias investigadas, a inibição da enzima histona deacetilase (HDAC) de classe I, especialmente HDAC-1 e HDAC-2, promove aumento na produção de HbF sem causar alterações no ciclo e proliferação celular. Desta forma, neste projeto, em continuidade com a linha de pesquisa visando identificar indutores de HbF, propomos a síntese de novos derivados planejados como inibidores seletivos para HDAC-1 e HDAC-2 e que possam constituir uma nova alternativa para o tratamento da anemia falciforme.