Derivados de arginina emissores de luz como marcadores de peptídeos antimicrobianos

• Processo: 19/15871-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
• Vigência (Início): 01 de novembro de 2019
• Vigência (Término): 31 de outubro de 2020
• Área do conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Fernando Heering Bartoloni
• Beneficiário: Andréia Boaro
• Supervisor: Cesar de La Fuente-Nunez
• Instituição Sede: Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH). Universidade Federal do ABC (UFABC). Ministério da Educação (Brasil). Santo André , SP, Brasil
• Local de pesquisa: University of Pennsylvania, Estados Unidos
• Vinculado à bolsa: 16/10585-4 - Aspectos mecanísticos da decomposição induzida de hidroperóxidos e sililperóxidos derivados de lofina, BP.DR
• Assunto(s): Síntese de peptídeos Peptídeos catiônicos antimicrobianos Fluorescência Quimiluminescência
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: fluorescência | marcadores | peptídeos antimicrobianos | Peróxido Orgânico | quimiluminescência | Síntese de peptídeos | Fluorescência e Quimiluminescência

Resumo

O aumento de patógenos multirresistentes levou à busca de novos antibióticos. Os peptídeos antimicrobianos (PAMs) representam alternativas promissoras aos antibióticos convencionais devido a sua atividade de amplo espectro, sua potência em baixas concentrações e seu modo de ação multifuncional que diminui a probabilidade de desenvolvimento de resistência. Este projeto de pesquisa tem como objetivo a busca por novos candidatos a marcadores fluorescentes e quimiluminescentes que permitem a marcação de PAMs de forma eficaz e sem interferir em suas características estruturais e físico-químicas. O que facilitará a compreenção dos mecanismos de ação e biodisponibilidade dessas moléculas in vitro (inibição do crescimento e ensaios de antibiofilme) e em modelos animais. Esses marcadores são derivados de arginina obtidos por condensação multicomponente one-pot, contendo um núcleo de imidazol fluorescente que pode ser fotoconvertido em peróxidos lineares. A desproteção destes peróxidos, sob condições adequadas, gera convenientemente luz de quimiluminescência, útil para detecção e quantificação de substratos. Através deste projeto, a aluna aprenderá novas técnicas relevantes para o projeto como engenharia de peptídeos (e.g., estudos de relação estrutura-atividade), síntese peptídica, caracterização funcional da atividade peptídica (i.e., ensaios antimicrobianos e antibiofilme), e adquirirá habilidades para realizar experimentos usando modelos animais e técnicas de imagem de animais inteiros. Além disso, a aluna poderá aplicar sua experiência em preparações multicomponentes e síntese de peróxidos orgânicos em um problema prático e desafiador, expandindo significativamente suas habilidades de pesquisa.

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

BOARO, ANDREIA; AGEITOS, LUCIA; TORRES, MARCELO; BARTOLONI, FERNANDO HEERING; DE LA FUENTE-NUNEZ, CESAR. Light-Emitting Probes for Labeling Peptides. CELL REPORTS PHYSICAL SCIENCE, v. 1, n. 12, DEC 23 2020. (19/15871-3, 16/10585-4)

BOARO, ANDREIA; REIS, ROBERTA ALBINO; SILVA, CAROLINA SANTANA; MELO, DIEGO ULYSSES; GONCALVES COSTA PINTO, ALEXANDER GARRETA; BARTOLONI, FERNANDO HEERING. Evidence for the Formation of 1,2-Dioxetane as a High-Energy Intermediate and Possible Chemiexcitation Pathways in the Chemiluminescence of Lophine Peroxides. Journal of Organic Chemistry, v. 86, n. 9, p. 6633-6647, MAY 7 2021. (12/13807-7, 19/15871-3, 16/10585-4)