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Estudo do(s) mecanismo(s) molecular(es) e celular(es) em transtornos mentais

Processo: 19/09207-3
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Doutorado
Vigência (Início): 01 de agosto de 2019
Vigência (Término): 15 de março de 2023
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Bioquímica e Molecular
Pesquisador responsável:Mirian Akemi Furuie Hayashi
Beneficiário:João Victor Silva Nani
Instituição-sede: Instituto Nacional de Farmacologia (INFAR). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:14/50891-1 - INCT 2014: Translacional em Medicina, AP.TEM
Assunto(s):Antipsicóticos   Transtornos mentais   Esquizofrenia

Resumo

Os Transtornos Mentais (TMs) são caracterizados por alterações no funcionamento do SNC, e estas afecções psiquiátricas tem atraído a atenção de pesquisadores de diversas áreas devido à alta prevalência e às características clínicas altamente debilitantes. Diferente da maioria das doenças orgânicas que são mais conhecidas, o diagnóstico para os TMs ainda é essencialmente baseado em entrevistas clínicas, que muitas vezes pode levar a um diagnóstico impreciso, pois há muitas semelhanças, principalmente nos sintomas, entre os diversos TMs mais conhecidos. Visando o melhor entendimento das alterações bioquímicas e/ou moleculares envolvidas nessas patologias, estamos empenhados em demonstrar que as oligopeptidases e o sistema neuropeptidérgico desempenham um papel fundamental tanto para a susceptibilidade, envolvido tanto no processo neurodesenvolvimento, quanto para a progressão desses transtornos. Embora os estudos com modelos animais para a esquizofrenia (SCZ) e os estudos clínicos com pacientes com SCZ tenham auxiliado no melhor entendimento das alterações na atividade das oligopeptidases, até o momento, não foi possível o estudo das vias moleculares e/ou celulares que possam de fato indicar o(s) mecanismo(s) determinante(s) destes transtornos. Portanto, propomos nesse trabalho uma avaliação bioquímica, celular e molecular, empregando diferentes modelos com alterações já observadas na SCZ, antes e após tratamentos com antipsicóticos convencionais e/ou empregando intervenções inovadoras, visando obter mais informações sobre os mecanismo(s) molecular(es) envolvido(s) nos TMs, e que possam auxiliar no diagnóstico, na descoberta de novos alvos e no desenvolvimento de novas terapias. (AU)

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Publicações científicas (7)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
ALTAF-UL-AMIN, MD.; HIROSE, KAZUHISA; NANI, JOAO V.; PORTA, LUCAS C.; TASIC, LJUBICA; HOSSAIN, SHAIKH FARHAD; HUANG, MING; ONO, NAOAKI; HAYASHI, MIRIAN A. F.; KANAYA, SHIGEHIKO. A system biology approach based on metabolic biomarkers and protein-protein interactions for identifying pathways underlying schizophrenia and bipolar disorder. SCIENTIFIC REPORTS, v. 11, n. 1 JUL 14 2021. Citações Web of Science: 0.
CAMPEIRO, JOANA D. `ARC; NANI, V, JOAP; MONTE, GABRIELA G.; ALMEIDA, PRISCILA G. C.; MORI, MARCELO A.; HAYASHI, MIRIAN A. F. Regulation of monoamine levels by typical and atypical antipsychotics in Caenorhabditis elegans mutant for nuclear distribution element genes. NEUROCHEMISTRY INTERNATIONAL, v. 147, JUL 2021. Citações Web of Science: 0.
CORREIA, BANNY SILVA BARBOSA; NANI, JOAO VICTOR; WALADARES RICARDO, RANIERY; STANISIC, DANIJELA; COSTA, TASSIA BRENA BARROSO CARNEIRO; HAYASHI, MIRIAN A. F.; TASIC, LJUBICA. Effects of Psychostimulants and Antipsychotics on Serum Lipids in an Animal Model for Schizophrenia. BIOMEDICINES, v. 9, n. 3 MAR 2021. Citações Web of Science: 0.
NANI, V, JOAO; DAL MAS, CAROLINE; YONAMINE, CAMILA M.; OTA, VANESSA K.; NOTO, CRISTIANO; BELANGERO, I, SINTIA; MARI, JAIR J.; BRESSAN, RODRIGO; CORDEIRO, QUIRINO; GADELHA, ARY; HAYASHI, MIRIAN A. F. A Study in First-Episode Psychosis Patients: Does Angiotensin I-Converting Enzyme Activity Associated With Genotype Predict Symptom Severity Reductions After Treatment With Atypical Antipsychotic Risperidone?. INTERNATIONAL JOURNAL OF NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY, v. 23, n. 11, p. 721-730, NOV 2020. Citações Web of Science: 0.
NANI, JOAO V.; LEE, RICHARD S.; YONAMINE, CAMILA M.; SANT'ANNA, OSVALDO A.; JULIANO, MARIA A.; GADELHA, ARY; MARI, JAIR J.; HAYASHI, MIRIAN A. F. Evaluation of NDEL1 oligopeptidase activity in blood and brain in an animal model of schizophrenia: effects of psychostimulants and antipsychotics. SCIENTIFIC REPORTS, v. 10, n. 1 OCT 28 2020. Citações Web of Science: 0.
NANI, V, JOAO; FONSECA, MATHEUS C.; ENGI, SHEILA A.; PERILLO, MAYARA G.; DIAS, CARLOS S. B.; GAZARINI, MARCOS L.; KORTH, CARSTEN; CRUZ, FABIO C.; HAYASHI, MIRIAN A. F. Decreased nuclear distribution nudE-like 1 enzyme activity in an animal model with dysfunctional disrupted-in-schizophrenia 1 signaling featuring aberrant neurodevelopment and amphetamine-supersensitivity. JOURNAL OF PSYCHOPHARMACOLOGY, v. 34, n. 4 JAN 2020. Citações Web of Science: 0.
RODRIGUEZ, BENJAMIN; NANI, JOAO VICTOR; ALMEIDA, PRISCILA G. C.; BRIETZKE, ELISA; LEE, RICHARD S.; HAYASHI, MIRIAN A. F. Neuropeptides and oligopeptidases in schizophrenia. NEUROSCIENCE AND BIOBEHAVIORAL REVIEWS, v. 108, p. 679-693, JAN 2020. Citações Web of Science: 0.

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