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Profilaxia da rinite e asma ocupacionais em indivíduos sensibilizados e expostos a animais de laboratório

Processo: 19/13423-3
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Vigência (Início): 01 de agosto de 2019
Vigência (Término): 31 de julho de 2021
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Elcio dos Santos Oliveira Vianna
Beneficiário:Ivana Gonçalves Labadessa
Instituição-sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:17/21035-8 - Relação entre trabalho, sensibilização alérgica e asma: estudos longitudinais de caracterização e prevenção, AP.TEM
Assunto(s):Hipersensibilidade   Pneumologia   Roedores   Rinite   Asma   Trabalho

Resumo

RESUMOIntrodução: Nesse trabalho propõe-se avaliar o efeito dos probióticos sobre o surgimento de asmae rinite decorrente do contato com animais de laboratório. Será um estudo pioneiro na pesquisa de probióticos em adultos atópicos. Potencialmente, pode se tornar um tratamento preventivo para a asma, com custo reduzido e praticamente sem efeitos colaterais. Objetivo: Conhecer o efeito de probióticos no desenvolvimento de asma e rinite em indivíduos expostos e sensibilizados a animais de laboratório. Método: Será um estudo controlado e randomizado com estudantes e trabalhadoresque tenham exposição a animais de laboratório e que tenham teste cutâneo alérgico positivo a pelomenos um desses animais: rato, camundongo, hamster, cobaia ou coelho. O recrutamento e oestudo se darão em indivíduos da universidade que não apresentem asma ou rinite definidas pelapresença de sintomas. Esses voluntários serão divididos em 2 grupos, grupo tratamento (n = 100)e grupo placebo (n = 100), ambos serão seguidos por 2 anos. O grupo tratamento receberádiariamente uma cápsula contendo 3 cepas de probióticos, 10 a nona CFU de Lactobacillus rhamnosus HN001, Lactobacillus paracasei Lpc-37 e Bifidobacterium animalis ssp lactis HN019. O grupocontrole receberá cápsula contendo placebo. Os grupos de intervenção e controle serãoacompanhados por 2 anos e serão avaliados por questionários, espirometria, teste debroncoprovocação com metacolina para confirmação de asma, teste cutâneo de hipersensibilidadeimediata para alérgenos comuns e para alérgenos específicos dos animais de interesse,hemograma, medida de IgE total e específica a esses animais, parasitológico de fezes e PCR(fezes) para identificar colonização por essas cepas de probióticos. Análise de dados: Os gruposserão comparados por meio do teste de qui-quadrado para variáveis categóricas, por exemplo,prevalência de asma e por meio do teste t de Student não pareado para variáveis contínuas, porexemplo, valores espirométricos. Essas mesmas comparações serão realizadas no início do estudopara se avaliar homogeneidade entre os grupos.