| Processo: | 19/06517-1 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Vigência (Início): | 01 de setembro de 2019 |
| Vigência (Término): | 31 de janeiro de 2022 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Metabolismo e Bioenergética |
| Pesquisador responsável: | Luiz Carlos Carvalho Navegantes |
| Beneficiário: | Natany Garcia Reis |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 18/10089-2 - Controle neural, hormonal e nutricional da autofagia, AP.TEM |
| Assunto(s): | Endocrinologia Deficiência de vitamina D Desenvolvimento muscular Atrofia |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Atrofia | Desenvolvimento muscular | hipertrofia | Metabolismo de Proteínas | Programação natal | regeneração muscular | vitamina D | Endocrinologia |
Resumo A deficiência de vitamina D (Vit. D) é um problema de saúde pública mundial e é considerada como um fator de risco para o desenvolvimento de várias doenças como a Obesidade, Diabetes, Sarcopenia e Hipertensão. Embora esse hormônio exerça efeitos diretos no sistema muscular-esquelético, pouco se sabe se os níveis maternos de Vit. D afetam o ganho de proteínas, durante o desenvolvimento pós-natal da musculatura esquelética ao longo da vida do indivíduo. Portanto, o objetivo deste trabalho é investigar o efeito da deficiência materna nutricional de Vit. D, durante a gestação e lactação, no desenvolvimento e metabolismo de proteínas em músculos esqueléticos de ratos, em diferentes fases da vida e os mecanismos moleculares e vias de sinalizações associados. Para isso, serão utilizadas ratas Wistar Hannover depletadas de Vit. D por meio de dieta, durante a gestação e a lactação, e os filhotes machos serão sacrificados e comparados aos controles após 21, 90 e 180 dias. Animais de 21 dias serão ainda tratados com calcitriol até 90 dias de idade. Por meio de técnicas histológicas e de imunohistoquímica, o fenótipo muscular será determinado e correlacionado com a expressão de genes e proteínas relacionados à miogênese, atrofia muscular, autofagia e estresse oxidativo. Além disso, serão analisadas as vias de sinalização da Akt/FoxO, Miostatina e Insulina/IGF-1 assim como a atividade mitocondrial muscular. Estes resultados contribuirão para a melhor compreensão do papel fisiológico da Vit D no desenvolvimento e controle da massa muscular esquelética. (AU) | |
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