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Imunossenescência e sensores energéticos: potencial influência do tecido adiposo visceral e condicionamento aeróbio

Processo: 19/10187-7
Linha de fomento:Bolsas no Exterior - Pesquisa
Vigência (Início): 02 de janeiro de 2020
Vigência (Término): 30 de junho de 2020
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Educação Física
Pesquisador responsável:Fábio Santos de Lira
Beneficiário:Fábio Santos de Lira
Anfitrião: Ana Maria Miranda Botelho Teixeira
Instituição-sede: Faculdade de Ciências e Tecnologia (FCT). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Presidente Prudente. Presidente Prudente , SP, Brasil
Local de pesquisa : Universidade de Coimbra (UC), Portugal  
Assunto(s):Condicionamento físico   Exercício físico   Inflamação   Fisiologia endócrina

Resumo

A demanda energética dos linfócitos T é regulada por nutrientes sensoriais, como mTORC, dado que contribui positivamente para o crescimento e proliferação celular e regula a função dos linfócitos T reguladores. Nesse estado, o treinamento físico contribui para melhorar a função dos linfócitos T, aumentar a captação de glicose pela sinalização da AMPK e melhorar a aptidão cardiorrespiratória. Portanto, o objetivo deste estudo será investigar, em homens, a função dos linfócitos T (produção de citocinas) e expressão gênica relacionada ao estado de Imunosenescência, de acordo com a aptidão cardiorrespiratória (baixo e alto nível de aptidão cardiorrespiratória) e composição corporal (magra e excesso de peso). /obeso). Os dados serão coletados aleatoriamente entre os grupos de aptidão cardiorrespiratória e composição corporal. Uma triagem inicial será realizada para medir e classificar a composição corporal individual e os hábitos nutricionais. Participantes com idade entre 18 e 60 anos serão recrutados. O pico de consumo de oxigênio (VO2pico) e a velocidade associada ao VO2pico (sVO2pico) serão medidos em esteira rolante. Serão coletadas amostras de sangue em jejum para obtenção de plasma e soro e, posteriormente, para determinação da concentração de TNF-±, IL-1ra, IL-6, IL-12, IL-4, IL-10, MCP-1, insulina e cortisol. Em células de cultura, os linfócitos T serão tratados ou não com IL-2 para se diferenciarem em Treg ou IL-6 para se diferenciarem em Th17. Após diferenciação, Treg e Th17 serão tratados com rapamicina para inibir mTORC1, leucina para estimular mTORC1, torina 1 para inibir mTORC2 e PIP3 para estimular mTORC2. As concentrações de TNF-±, IL-6, IL-12, IL-4 e IL-10 serão determinadas na cultura média. A expressão gênica das proteínas relacionadas à imunosenescência será determinada por PCR em tempo real. A análise estatística será realizada usando o SPSS versão 24 e o GraphPad Prism v.7.0. A distribuição normal das variáveis será avaliada pelo teste de Shapiro-Wilk. A equação de estimação generalizada (GEE) e os modelos lineares generalizados (GLM) serão utilizados para comparações entre os fatores (baixo / alto VO2 pico, sobrepeso / obeso). Em todas as análises, a significância será estabelecida em p <0,05.