Papel excitatório da corrente de entrada ativada por hiperpolarização na excitabilidade dos neurônios vasopressinérgicos do núcleo supra-óptico após privação hídrica

• Processo: 19/16765-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2019
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2020
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: Eduardo Colombari
• Beneficiário: Elaine Fernanda da Silva
• Supervisor: Charles William Bourque
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOAr). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: McGill University, Canadá
• Vinculado à bolsa: 17/04649-2 - Fisiopatologia experimental: mecanismos centrais de controle cardiovascular e respiratório envolvidos em modelos experimentais de hipertensão e obesidade, BP.PD
• Assunto(s): Neurofisiologia Vasopressinas Desidratação
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Desidratação | Hcn | Ih | Núcleo Supra Óptico | vasopressina | Zd 7288 | Neurofisiologia

Resumo

A privação hídrica (PH) ativa os neurônios vasopressinérgicos localizados no núcleo supra óptico (SON) levando ao aumento dos níveis plasmáticos de vasopressina (VP), a qual atua promovendo vasoconstrição e retenção urinária de água. Estudos anteriores mostraram que neurônios do SON expressam membros da família de canais iônicos ativados por nucleotídeos cíclicos, como o canal para cátion ativado por hiperpolarização e nucleotídeo cíclico (HCN), o qual contribui para a excitabilidade elétrica do SON e liberação de VP. Contudo, a contribuição da corrente catiônica ativada por hiperpolarização (IH) para a excitabilidade elétrica dos neurônios vasopressinérgicos do SON após a PH permanece desconhecida. Portanto, buscaremos avaliar o papel da IH para o controle da atividade elétrica dos neurônios vasopressinérgicos do SON após a PH. Para isso, serão realizados registros eletrofisiológicos por meio da técnica de patch-clamp, utilizando encéfalos de ratos transgênicos que expressam a proteína fluorescente verde (eGFP) sob o controle do promotor de VP (ratos VP-eGFP). Ratos controle (hidratados) terão contínuo acesso à água e ração, enquanto ratos PH terão a água, mas não a ração, removidos por 48 h antes de iniciar os experimentos. A IH será avaliada usando o bloqueador seletivo ZD 7288.